采購包1：自合同簽訂之日起90日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起90日

采購包4：自合同簽訂之日起90日

采購包5：自合同簽訂之日起90日

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起30日

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)若投標產(chǎn)品（手術顯微鏡、胸腔鏡心臟外科手術器械、心臟外科開放手術器械）是使用進口產(chǎn)品參加投標，非投標單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）。

采購包2：

(1)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）。

采購包3：

(1)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)若投標產(chǎn)品（眼科超聲乳化儀）是使用進口產(chǎn)品參加投標，非投標單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）。

采購包4：

(1)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)若投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的：若投標人不為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括銷售Ⅱ類射線裝置，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)Ⅱ類射線裝置；若投標人為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)、銷售Ⅱ類射線裝置。（提供相應證明材料并進行電子簽章）。

采購包5：

(1)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)若投標產(chǎn)品（高頻通氣手術系統(tǒng)）是使用進口產(chǎn)品參加投標，非投標單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）。

采購包6：

(1)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)若投標產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的：若投標人不為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括銷售Ⅲ類射線裝置，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)Ⅲ類射線裝置；若投標人為產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)、銷售Ⅲ類射線裝置。（提供相應證明材料并進行電子簽章）。

采購包7：

(1)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民**國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)若投標產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，投標產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，投標產(chǎn)品須具有有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。（提供相應證明材料并進行電子簽章）。