廣元市利州區(qū)中醫(yī)醫(yī)院公開選擇檢驗(yàn)試劑配送企業(yè)項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo) - 千里馬招標(biāo)網(wǎng)

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    廣元市利州區(qū)中醫(yī)醫(yī)院公開選擇檢驗(yàn)試劑配送企業(yè)項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)

    更新時(shí)間:
    2023年08月29日
    招標(biāo)單位: 立即查看
    截止時(shí)間: 立即查看 招標(biāo)編號: 立即查看
    項(xiàng)目名稱: 立即查看 代理機(jī)構(gòu): 立即查看
    關(guān)鍵信息: 檢驗(yàn)試劑  招標(biāo)文件: 立即查看
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    ****公開選擇檢驗(yàn)試劑配送企業(yè)項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)
    時(shí)間:2023-08-29


    項(xiàng)目編號:****

    ****院

    ****

    公開選擇檢驗(yàn)試劑配送企業(yè)項(xiàng)目

    標(biāo)


    采 購 人:****

    2023年8月



    目 錄

    第四章 投標(biāo)人的資格、資質(zhì)性及其他類似效力要求

    第一章 投標(biāo)邀請

    ****(采購人),擬對 ****公開選擇檢驗(yàn)試劑配送企業(yè)項(xiàng)目 進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo),茲邀請符合本次招標(biāo)要求的投標(biāo)人參加投標(biāo)。

    一、項(xiàng)目編號:****

    二、招標(biāo)項(xiàng)目:****公開選擇檢驗(yàn)試劑配送企業(yè)項(xiàng)目

    三、預(yù)算金額:/;該項(xiàng)目為配送企業(yè)征集采購,試劑結(jié)算費(fèi)用按 “**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺”掛網(wǎng)價(jià)格結(jié)算。

    四、招標(biāo)項(xiàng)目簡介:詳見招標(biāo)文件第六章。

    五、投標(biāo)人參加本次采購活動,應(yīng)當(dāng)具備下列條件:

    (一)符合《政府采購法》****政府采購法實(shí)施):

    1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

    2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;

    3. 具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

    4. 具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

    5. ****政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;

    6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;

    (二)采購項(xiàng)目要求的特殊資格性條件:

    1、若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等國家相關(guān)法律法規(guī)要求:

    1.1提供《中華人民**國醫(yī)療器械注冊證》及其附件或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。

    1.2提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。(適用于產(chǎn)品制造商投標(biāo))

    1.3提供醫(yī)療器械經(jīng)營證明(經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不提供任何證明,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械提供備案證明或經(jīng)營許可證明,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營許可證明)。(適用于經(jīng)銷商投標(biāo))

    2、具有產(chǎn)品制造商的授權(quán)委托書(投標(biāo)人非產(chǎn)品制造商適用)。所投產(chǎn)品為進(jìn)口的,****制造廠****制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件,或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件(須提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明****制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。(投標(biāo)人非產(chǎn)品制造商適用)。

    3、屬集中掛網(wǎng)陽光采購產(chǎn)品的必須為**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺目錄內(nèi)產(chǎn)品。

    4、屬集中掛網(wǎng)陽光采購產(chǎn)品的報(bào)價(jià)人必須為**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺配送企業(yè)。

    (三)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

    六、招標(biāo)文件獲取截止時(shí)間

    1.資料獲取時(shí)間:2023年8月29日至2023年9月1日17:00(投標(biāo)資格不能轉(zhuǎn)讓)。

    2.獲取方式:現(xiàn)場報(bào)名登記;供應(yīng)商為法人或者其他組織的,需提供單位介紹信(注明項(xiàng)目名稱、招標(biāo)編號、聯(lián)系人及聯(lián)系電話等基本信息準(zhǔn)確無誤,招標(biāo)過程中因聯(lián)系方式有誤導(dǎo)致的一切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān))、經(jīng)辦人身份證明(均需并加蓋單位公章-鮮章);供應(yīng)商為自然人的,需提供本人身份證明。

    七、投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間:2023年9月1日17:00(**時(shí)間)。

    八、開標(biāo)時(shí)間:2023年9月5日10:00(**時(shí)間)。

    投標(biāo)文件必須在投標(biāo)截止時(shí)間前送達(dá)開標(biāo)地點(diǎn)。逾期送達(dá)、密封和標(biāo)注錯誤的投標(biāo)文件,恕不接收。本次招標(biāo)不接受郵寄的投標(biāo)文件。

    九、開標(biāo)地點(diǎn): ****11樓會議室。

    十、本投標(biāo)邀請?jiān)?***官網(wǎng)以公告形式發(fā)布。

    十一、聯(lián)系方式

    采 購 人:****

    地 址:**市**區(qū)寶輪鎮(zhèn)水電路212號

    聯(lián) 系 人:曹老師

    聯(lián)系電話:0839-****053 傳 真:0839-****739

    監(jiān)督電話:0839-****716(院紀(jì)委)

    郵 編:628003

    第二章 投標(biāo)人須知


    一、投標(biāo)人須知附表

    序號

    應(yīng)知事項(xiàng)

    說明和要求

    1

    投標(biāo)人資格

    審查方式

    由采購人對投標(biāo)人資格進(jìn)行審查。

    注:資格審查后,合格投標(biāo)人不足3家的,不得進(jìn)入評標(biāo)環(huán)節(jié)。

    2

    采購價(jià)格執(zhí)行要求

    (實(shí)質(zhì)性要求)

    本項(xiàng)目不涉及預(yù)算金額,試劑結(jié)算費(fèi)用按 “**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺”掛網(wǎng)價(jià)格,據(jù)實(shí)結(jié)算。

    3

    采購方式

    公開招標(biāo)

    4

    評標(biāo)方法

    綜合評分法

    5

    項(xiàng)目類型

    (實(shí)質(zhì)性要求)

    參照《關(guān)于印發(fā)的通知》(財(cái)庫〔2020〕46號)的規(guī)定,本次采購項(xiàng)目系:

    □專門面向中小企業(yè)的采購項(xiàng)目;

    t一般采購項(xiàng)目。

    6

    聯(lián)合體

    不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

    7

    中標(biāo)人確定

    根據(jù)綜合評分法評定的分?jǐn)?shù)由高到低確定。

    8

    投標(biāo)保證金

    參照“****財(cái)政廳關(guān)于進(jìn)一步****政府采購工作有關(guān)事項(xiàng)的通知”(川財(cái)采 [2020] 28號)和《****財(cái)政局關(guān)于貫****政府采購支持中****政府采購營商環(huán)境的通知》(廣財(cái)采[2022]35號)文件“二、全市全面取消投標(biāo)保證金、履約保證金�!北卷�(xiàng)目不收取投標(biāo)保證金。

    9

    履約保證金

    參照“****財(cái)政廳關(guān)于進(jìn)一步****政府采購工作有關(guān)事項(xiàng)的通知”(川財(cái)采 [2020] 28號)和《****財(cái)政局關(guān)于貫****政府采購支持中****政府采購營商環(huán)境的通知》(廣財(cái)采[2022]35號)文件“二、全市全面取消投標(biāo)保證金、履約保證金。”本項(xiàng)目不收取履約保證金。

    10

    投標(biāo)文件的遞交

    開標(biāo)一覽表;資格性投標(biāo)文件;其他投標(biāo)文件。

    11

    采購文件咨詢

    聯(lián) 系 人:曹老師 聯(lián)系電話:0839-****053。

    12

    評標(biāo)情況公告

    所有投標(biāo)人評審結(jié)果將在****官網(wǎng)予以公告。

    13

    中標(biāo)通知書領(lǐng)取

    中標(biāo)公告發(fā)布后,請中標(biāo)人在采購結(jié)果公告發(fā)布起2個(gè)工作日內(nèi)憑有效身份證明證件(單位介紹信、領(lǐng)取人身份證復(fù)印件)到 ****領(lǐng)取中標(biāo)通知書,逾期我院將中標(biāo)通知書快遞至中標(biāo)人,中標(biāo)人自行承擔(dān)相關(guān)不利后果。

    其他

    若文件后面內(nèi)容與本表內(nèi)容有所不同時(shí),按本表要求執(zhí)行。


    二、總 則

    1. 適用范圍

    1.1 本招標(biāo)文件僅適用于本次招標(biāo)采購項(xiàng)目。

    2. 有關(guān)定義

    2.1 “采購人”系指依****機(jī)關(guān)、事業(yè)單位、團(tuán)體組織。本次招標(biāo)的采購人是****。

    2.3 “招標(biāo)采購人”系指“采購人”的統(tǒng)稱。

    2.4 “投標(biāo)人”系指獲取了招標(biāo)文件擬參加投標(biāo)和向采購人提供貨物及相應(yīng)服務(wù)的投標(biāo)人。

    2.5 本采購文件由**** 編制完成。

    3. 合格的投標(biāo)人(實(shí)質(zhì)性要求)

    合格的投標(biāo)人應(yīng)具備以下條件:

    (1)本招標(biāo)文件規(guī)定的投標(biāo)人資格條件;

    (2)遵守國家有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和其他政策制度;

    (3)按要求獲取了招標(biāo)文件,并備案登記的。

    4. 投標(biāo)費(fèi)用(實(shí)質(zhì)性要求)

    投標(biāo)人參加投標(biāo)的有關(guān)費(fèi)用由投標(biāo)人自行承擔(dān)。

    5. 充分、公平競爭保障措施(實(shí)質(zhì)性要求)

    5.1利害關(guān)系投標(biāo)人處理。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動。采購項(xiàng)目實(shí)行資格預(yù)審的,單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人可以參加資格預(yù)審,但只能由投標(biāo)人確定其中一家符合條件的投標(biāo)人參加后續(xù)的采購活動,否則,其響應(yīng)文件作為無效處理。

    5.2****代表處理。兩家以上的投標(biāo)人不得在同一合同項(xiàng)下的采購項(xiàng)目中,委托同一個(gè)自然人、同一家庭的人員、同一單位的人員作為其授權(quán)代表,否則,其響應(yīng)文件作為無效處理。

    5.3前期參與投標(biāo)人處理。為采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人,不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動。投標(biāo)人為采購人、采購代理機(jī)構(gòu)在確定采購需求、編制采購文件過程中提供咨詢論證,其提供的咨詢論證意見成為采購文件中規(guī)定的投標(biāo)人資格條件、技術(shù)服務(wù)商務(wù)要求、評標(biāo)因素和標(biāo)準(zhǔn)、采購合同等實(shí)質(zhì)性內(nèi)容條款的,視同為采購項(xiàng)目提供規(guī)范編制。

    5.4投標(biāo)人實(shí)際控制人或者中高級管理人員,同時(shí)是采購單位工作人員,不得參與本項(xiàng)目采購活動。

    三、招標(biāo)文件

    6.招標(biāo)文件的構(gòu)成

    招標(biāo)文件是投標(biāo)人準(zhǔn)備投標(biāo)文件和參加投標(biāo)的依據(jù),同時(shí)也是評標(biāo)的重要依據(jù),具有準(zhǔn)法律文件性質(zhì)。招標(biāo)文件用以闡明招標(biāo)項(xiàng)目所需的資質(zhì),技術(shù)、服務(wù)及報(bào)價(jià)等要求、招標(biāo)投標(biāo)程序、有關(guān)規(guī)定和注意事項(xiàng)以及合同主要條款等。本招標(biāo)文件包括以下內(nèi)容:

    (一)投標(biāo)邀請;

    (二)投標(biāo)人須知;

    (三)投標(biāo)文件格式;

    (四)投標(biāo)人和投標(biāo)產(chǎn)品的資格、資質(zhì)性及其他類似效力要求;

    (五)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供的資格、資質(zhì)性及其他類似效力要求的相關(guān)證明材料;

    (六)招標(biāo)項(xiàng)目技術(shù)、商務(wù)及其他要求;

    (七)評標(biāo)辦法;

    (八)合同主要條款。

    7. 招標(biāo)文件的澄清和修改

    7.1招標(biāo)采購人可以依法對招標(biāo)文件進(jìn)行澄清或者修改。

    7.2招標(biāo)采購人對已發(fā)出的招標(biāo)文件進(jìn)行澄清或者修改,并將澄清或者修改的內(nèi)容通知所有購買了招標(biāo)文件的投標(biāo)人。該澄清或者修改的內(nèi)容為招標(biāo)文件的組成部分,澄清或者修改的內(nèi)容可能影響投標(biāo)文件、資格預(yù)審申請文件編制的,采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)發(fā)布公告并書面通知投標(biāo)人的時(shí)間,應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)截止時(shí)間至少15日前、提交資格預(yù)審申請文件截止時(shí)間至少3日前;不足上述時(shí)間的,應(yīng)當(dāng)順延提交投標(biāo)文件、資格預(yù)審申請文件的截止時(shí)間。(各投標(biāo)人不得以沒有看到澄清或更正公告為由而拒絕接受澄清或修改通知)

    8. 答疑會和現(xiàn)場考察

    本項(xiàng)目不組織現(xiàn)場答疑和考察。

    四、投標(biāo)文件

    9.投標(biāo)文件的語言

    9.1 投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件以及投標(biāo)人與招標(biāo)采購人就有關(guān)投標(biāo)的所有來往書面文件均須使用中文。投標(biāo)文件中如附有外文資料,必須逐一對應(yīng)翻譯成中文并加蓋投標(biāo)人公章后附在相關(guān)外文資料后面,否則,所提供的外文資料將可能被視為無效材料。(說明:投標(biāo)人的法定代表人為外籍人士的,法定代表人的簽字和護(hù)照除外。)

    9.2 翻譯的中文資料與外文資料如果出現(xiàn)差異和矛盾時(shí),以中文為準(zhǔn)。涉嫌虛假響應(yīng)的按照相關(guān)法律法規(guī)處理。

    10.計(jì)量單位(實(shí)質(zhì)性要求)

    除招標(biāo)文件中另有規(guī)定外,本次采購項(xiàng)目所有合同項(xiàng)下的投標(biāo)均采用國家法定的計(jì)量單位。

    11. 投標(biāo)貨幣(實(shí)質(zhì)性要求)

    本次招標(biāo)項(xiàng)目的投標(biāo)均以人民幣報(bào)價(jià)。

    12. 聯(lián)合體投標(biāo)

    本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

    13. 知識產(chǎn)權(quán)(實(shí)質(zhì)性要求)

    13.1 投標(biāo)人應(yīng)保證在本項(xiàng)目使用的任何產(chǎn)品和服務(wù)(包括部分使用)時(shí),不會產(chǎn)生因第三方提出侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)而引起的法律和經(jīng)濟(jì)糾紛,如因?qū)@麢?quán)、商標(biāo)權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)而引起法律和經(jīng)濟(jì)糾紛,由投標(biāo)人承擔(dān)所有相關(guān)責(zé)任。

    13.2 采購人享有本項(xiàng)目實(shí)施過程中產(chǎn)生的知識成果及知識產(chǎn)權(quán)。

    13.3 投標(biāo)人如欲在項(xiàng)目實(shí)施過程中采用自有知識成果,需在投標(biāo)文件中聲明,并提供相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)證明文件。使用該知識成果后,投標(biāo)人需提供開發(fā)接口和開發(fā)手冊等技術(shù)文檔,并承諾提供無限期技術(shù)支持,采購人享有永久使用權(quán)(含采購人委托第三方在該項(xiàng)目后續(xù)開發(fā)的使用權(quán))。

    13.4 如采用投標(biāo)人所不擁有的知識產(chǎn)權(quán),則在投標(biāo)報(bào)價(jià)中必須包括合法獲取該知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)費(fèi)用。

    13.5供應(yīng)商須將投標(biāo)文件中有涉及知識產(chǎn)權(quán)和商業(yè)秘密的內(nèi)容進(jìn)行標(biāo)注和說明。若未進(jìn)行標(biāo)注和說明的,視為全部內(nèi)容均可公布,采購人或采購代理機(jī)構(gòu)對此不承擔(dān)任何責(zé)任。

    14.投標(biāo)文件的組成

    投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件的規(guī)定和要求編制投標(biāo)文件。(投標(biāo)文件分資格性投標(biāo)文件和其他投標(biāo)文件,分冊裝訂。資格性投標(biāo)文件用于采購人用于資格審查,其他****委員會評審)投標(biāo)人擬在中標(biāo)后將中標(biāo)項(xiàng)目的非主體、非關(guān)鍵性工作交由他人分包完成的,應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中載明。投標(biāo)人編寫的投標(biāo)文件應(yīng)包括下列部分:

    14.1資格性投標(biāo)文件(用于資格性審查);

    按照本招標(biāo)文件第五章要求進(jìn)行響應(yīng),單獨(dú)裝訂密封。

    14.2 其他投****委員會評審);

    14.2.1報(bào)價(jià)部分。投標(biāo)人按照招標(biāo)文件要求填寫的“開標(biāo)一覽表”及“報(bào)價(jià)明細(xì)表”。本次招標(biāo)報(bào)價(jià)要求:

    投標(biāo)人的報(bào)價(jià)是投標(biāo)人響應(yīng)招標(biāo)項(xiàng)目要求的全部工作內(nèi)容的價(jià)格體現(xiàn),包括投標(biāo)人完成本項(xiàng)目所需的一切費(fèi)用(實(shí)質(zhì)性要求)。

    14.2.2 技術(shù)部分。投標(biāo)人按照招標(biāo)文件要求做出的技術(shù)應(yīng)答,主要是針對招標(biāo)項(xiàng)目的技術(shù)指標(biāo)、參數(shù)和技術(shù)要求做出的實(shí)質(zhì)性響應(yīng)和滿足。投標(biāo)人的技術(shù)應(yīng)答包括下列內(nèi)容:(本項(xiàng)目技術(shù)部分應(yīng)答按本招標(biāo)文件第六章要求響應(yīng))

    (1)投標(biāo)函;

    (2)投標(biāo)人基本情況表;

    (3)投標(biāo)人擬投入本項(xiàng)目管理、技術(shù)、服務(wù)人員情況表;

    (4)投標(biāo)人類似項(xiàng)目業(yè)績一覽表;

    (5)技術(shù)、服務(wù)應(yīng)答表;

    (6)投標(biāo)人商務(wù)應(yīng)答表;

    (7)服務(wù)方案(若涉及);

    (8)投標(biāo)人認(rèn)為需要提供的文件和資料。

    14.2.3 商務(wù)部分。投標(biāo)人按照招標(biāo)文件要求提供的有關(guān)文件及優(yōu)惠承諾。包括以下內(nèi)容:

    (1)投標(biāo)人誠信情況的承諾函;

    (2)知識產(chǎn)權(quán)聲明函;

    (3)投標(biāo)人按照招標(biāo)文件要求做出的其他應(yīng)答和承諾及提供的相關(guān)證明材料(若涉及)。

    14.2.4售后服務(wù)。投標(biāo)人按照招標(biāo)文件中售后服務(wù)要求作出的積極響應(yīng)和承諾(若涉及)。

    14.2.5其他部分。投標(biāo)人按照招標(biāo)文件要求作出的其他應(yīng)答和承諾.(若涉及)

    15.投標(biāo)文件格式

    15.1 投標(biāo)人應(yīng)執(zhí)行招標(biāo)文件第三章的規(guī)定要求。

    15.2 對于沒有格式要求的投標(biāo)文件由投標(biāo)人自行編寫。

    16.投標(biāo)保證金

    本項(xiàng)目不收取投標(biāo)保證金。

    17.投標(biāo)有效期(實(shí)質(zhì)性要求)

    17.1 本項(xiàng)目投標(biāo)有效期為投標(biāo)截止時(shí)間屆滿后90天。投標(biāo)人投標(biāo)文件中必須載明投標(biāo)有效期,投標(biāo)文件中載明的投標(biāo)有效期可以長于招標(biāo)文件規(guī)定的期限,但不得短于招標(biāo)文件規(guī)定的期限。否則,其投標(biāo)文件將作為無效投標(biāo)處理。

    17.2 因不可抗力事件,采購人可于投標(biāo)有效期屆滿之前與投標(biāo)人協(xié)商**投標(biāo)有效期。投標(biāo)人拒絕**投標(biāo)有效期的,不得再參與該項(xiàng)目后續(xù)采購活動,但由此給投標(biāo)人造成的損失,采購人可以自主決定是否可以給予適當(dāng)補(bǔ)償。投標(biāo)人同意**投標(biāo)有效期的,不能修改投標(biāo)文件。

    17.3 因采購人采購需求作出必要調(diào)整,采購人可于投標(biāo)有效期屆滿之前與投標(biāo)人協(xié)商**投標(biāo)有效期。投標(biāo)人拒絕**投標(biāo)有效期的,不得再參與該項(xiàng)目后續(xù)采購活動,但由此給投標(biāo)人造成的損失,采購人應(yīng)當(dāng)予以賠償或者合理補(bǔ)償。投標(biāo)人同意**投標(biāo)有效期的,不能修改投標(biāo)文件。

    18.投標(biāo)文件的印制和簽署

    18.1 投標(biāo)人應(yīng)準(zhǔn)備資格性投標(biāo)文件(正本1份、副本2份),其他投標(biāo)文件(正本1份、副本4份)。(實(shí)質(zhì)性要求)

    18.2 投標(biāo)文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不變質(zhì)的墨水書寫,投標(biāo)文件副本可采用正本的復(fù)印件。投標(biāo)文件的正本和副本應(yīng)在其封面右上角清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”字樣。若正本和副本有不一致的內(nèi)容,以正本書面投標(biāo)文件為準(zhǔn)。

    18.3 投標(biāo)文件應(yīng)由投標(biāo)人的法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或其授權(quán)代表在投標(biāo)文件要求的地方簽字或加蓋個(gè)人名章,要求加蓋公章的地方加蓋單位公章,不得使用專用章(如經(jīng)濟(jì)合同章、投標(biāo)專用章等)或下屬單位印章代替(實(shí)質(zhì)性要求,第七章 3.3.3 規(guī)定的例外情形除外)。

    18.4投標(biāo)文件的打印和書寫應(yīng)清楚工整,任何行間插字、涂改或增刪,必須由投標(biāo)人的法定代表人或其授權(quán)代表簽字或蓋個(gè)人印鑒。

    18.5 投標(biāo)文件正本和副本應(yīng)當(dāng)采取膠裝方式裝訂成冊,不得散裝或者合頁裝訂。

    18.6 投標(biāo)文件應(yīng)根據(jù)招標(biāo)文件的要求制作,簽署、蓋章和內(nèi)容應(yīng)完整。

    18.7 投標(biāo)文件統(tǒng)一用A4幅面紙印制,逐頁編碼。

    19.投標(biāo)文件的密封和標(biāo)注

    19.1 投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件正本和所有副本的封面上注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號 、項(xiàng)目名稱及分包號(如有分包)。

    19.2 投標(biāo)文件包括正本、副本。資格性投標(biāo)文件(正本1份、副本2份),密封在一個(gè)密封袋內(nèi);其他投標(biāo)文件(正本1份、副本4份),密封在一個(gè)密封袋內(nèi)。投標(biāo)文件的密封袋上應(yīng)當(dāng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號 、項(xiàng)目名稱及分包號(如有分包)。

    20.投標(biāo)文件的遞交

    20.1 投標(biāo)人應(yīng)在招標(biāo)文件規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間前,將投標(biāo)文件按招標(biāo)文件的規(guī)定密封后送達(dá)開標(biāo)地點(diǎn)。投標(biāo)截止時(shí)間以后送達(dá)的投標(biāo)文件將不予接收,招標(biāo)采購人將告知投標(biāo)人不予接收的原因。

    20.2遞交投標(biāo)文件時(shí),報(bào)名投標(biāo)人名稱和招標(biāo)文件的文號、分包號應(yīng)當(dāng)與投標(biāo)投標(biāo)人名稱和招標(biāo)文件的文號、分包號一致。但是,投標(biāo)文件實(shí)質(zhì)內(nèi)容報(bào)名投標(biāo)人名稱和招標(biāo)文件的文號、分包號一致,只是封面文字錯誤的,可以在評標(biāo)過程中當(dāng)面予以澄清,以有效的澄清材料作為認(rèn)定投標(biāo)文件是否有效的依據(jù)。

    20.3本次招標(biāo)不接收郵寄的投標(biāo)文件。

    21.投標(biāo)文件的修改和撤回

    21.1 投標(biāo)人在遞交了投標(biāo)文件后,可以修改或撤回其投標(biāo)文件,但必須在規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間前,以書面形式通知采購機(jī)構(gòu)。

    21.2 投標(biāo)人的修改書或撤回通知書,應(yīng)由其法定代表人或授權(quán)代表簽署并蓋單位印章。修改書應(yīng)按投標(biāo)規(guī)定進(jìn)行密封和標(biāo)注,并在密封袋上標(biāo)注“修改”字樣。

    21.3 在投標(biāo)截止時(shí)間之后,投標(biāo)人不得對其遞交的投標(biāo)文件做任何修改,撤回投標(biāo)的,將按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)處理。

    五、開標(biāo)和中標(biāo)

    22.開標(biāo)

    22.1 開標(biāo)在招標(biāo)文件規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)公開進(jìn)行,投標(biāo)人須派代表參加并簽到以證明其出席。開標(biāo)由采購單位主持,采購人、投標(biāo)人代表參加。評標(biāo)專家不參加開標(biāo)活動。投標(biāo)人未參加開標(biāo)的,視同認(rèn)可開標(biāo)結(jié)果。

    22.2 開標(biāo)時(shí),由投標(biāo)人或者其推選的代表先檢查其自己遞交的投標(biāo)文件的密封情況。投標(biāo)人或者其推選的代表確認(rèn)投標(biāo)文件情況,僅限于確認(rèn)其自己遞交的投標(biāo)文件的密封情況,不代表對其他投標(biāo)人的投標(biāo)文件的密封情況確認(rèn)。投標(biāo)人或者其推選的代表對其他投標(biāo)人的投標(biāo)文件密封情況有異議的,可以當(dāng)場反映開標(biāo)主持人或者現(xiàn)場監(jiān)督人員,要求開標(biāo)現(xiàn)場記錄人員予以記錄,并在評標(biāo)時(shí)予以認(rèn)定處理,但不得干擾、阻撓開標(biāo)工作的正常進(jìn)行。

    23. 開標(biāo)程序

    開標(biāo)會主持人按照招標(biāo)文件規(guī)定的開標(biāo)時(shí)間宣布開標(biāo),按照規(guī)定要求主持開標(biāo)會。開標(biāo)將按以下程序進(jìn)行:

    (1)宣布開標(biāo)會開始。開標(biāo)時(shí)間到,主持人宣布開標(biāo)會開始并致辭,宣布會場紀(jì)律和有關(guān)注意事項(xiàng)。

    (2)當(dāng)眾宣布參加開標(biāo)會的現(xiàn)場監(jiān)督人員(如適用)、主持人、唱標(biāo)、會議記錄等招標(biāo)工作人員,根據(jù)“供應(yīng)商簽到表”宣布參加投標(biāo)的供應(yīng)商名單。

    (3)當(dāng)眾宣布檢查投標(biāo)文件的密封情況。

    (4)宣布開標(biāo)會結(jié)束。主持人宣布開標(biāo)會結(jié)束。所有投標(biāo)人代表應(yīng)立即退場(招標(biāo)文件要求有演示、介紹等的除外)。同時(shí)所有投標(biāo)人應(yīng)保持通訊設(shè)備的暢通,以方便****委員會要求投標(biāo)人對投標(biāo)文件的必要澄清、說明和糾正(若需要,應(yīng)在接到通知后15分鐘內(nèi)到場,否則視為放棄澄清)。評標(biāo)****政府采購網(wǎng)上查詢。

    24.開評標(biāo)過程存檔

    開標(biāo)和評標(biāo)過程進(jìn)行全過程電子監(jiān)控,并將電子監(jiān)控資料存儲介質(zhì)留存歸檔。

    25. 評標(biāo)情況公告

    所有投標(biāo)人投標(biāo)文件資格性、符合性檢查情況、采用綜合評分法時(shí)的得分情況、評標(biāo)結(jié)果等將在****官網(wǎng)采購結(jié)果公告欄中予以公告。

    26. 中標(biāo)通知書

    26.1 中標(biāo)通知書為簽訂采購合同的依據(jù)之一,是合同的有效組成部分。

    26.2 投標(biāo)人中標(biāo)后,拒絕領(lǐng)取中標(biāo)通知書的,招標(biāo)采購人將于中標(biāo)人確定之日起兩個(gè)工作日內(nèi)采取郵寄、快遞方式按照投標(biāo)人投標(biāo)文件中的地址發(fā)出中標(biāo)通知書。

    26.3 中標(biāo)通知書對采購人和中標(biāo)人均具有法律效力。中標(biāo)通知書發(fā)出后,采購人改變中標(biāo)結(jié)果,或者中標(biāo)人無正當(dāng)理由放棄中標(biāo)的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

    26.4 中標(biāo)人的投標(biāo)文件本應(yīng)作為無效投標(biāo)處理或者有采購法律法規(guī)規(guī)章制度規(guī)定的中標(biāo)無效情形的,招標(biāo)采購人在取得有權(quán)主體的認(rèn)定以后,將宣布發(fā)出的中標(biāo)通知書無效,并收回發(fā)出的中標(biāo)通知書(中標(biāo)人也應(yīng)當(dāng)繳回),依法重新確定中標(biāo)人或者重新開展采購活動。

    26.5中標(biāo)公告發(fā)出后,中標(biāo)人自行領(lǐng)取中標(biāo)通知書的,可憑有效身份證明證件(單位介紹信、領(lǐng)取人身份證復(fù)印件加蓋公章)到 **** 領(lǐng)取中標(biāo)通知書。

    六、簽訂及履行合同和驗(yàn)收

    27. 簽訂合同

    27.1 中標(biāo)人應(yīng)在中標(biāo)通知書發(fā)出之日起三十日內(nèi)與采購人簽訂采購合同。由于中標(biāo)人的原因逾期未與采購人簽訂采購合同的,將視為放棄中標(biāo),取消其中標(biāo)資格并將按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

    27.2 中標(biāo)人因不可抗力原因不能履行采購合同或放棄中標(biāo)的,采購人可以與排在中標(biāo)人之后第一位的中標(biāo)候選人簽訂采購合同,以此類推。

    27.4 中標(biāo)人在合同簽訂之后三個(gè)工作日內(nèi),將簽訂的合同(一式貳份)送至 ****進(jìn)行合同管理。

    28. 合同分包(實(shí)質(zhì)性要求)

    本項(xiàng)目不允許分包。

    29. 合同轉(zhuǎn)包(實(shí)質(zhì)性要求)

    本項(xiàng)目不允許轉(zhuǎn)包。

    30. 補(bǔ)充合同

    采購合同履行過程中,采購人需要追加與合同標(biāo)的相同的貨物或者服務(wù)的,在不改變合同其他條款的前提下,可以與中標(biāo)人協(xié)商簽訂補(bǔ)充合同,但所有補(bǔ)充合同的采購金額不得超過原合同采購金額的百分之十,該補(bǔ)充合同應(yīng)當(dāng)在原采購合同履行過程中,不得在原采購合同履行結(jié)束后,且采購貨物、工程和服務(wù)的名稱、價(jià)格、履約方式、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等必須與原采購合同一致。

    31. 履約保證金

    該項(xiàng)目不收取履約保證金。

    32. 履行合同

    32.1 中標(biāo)人與采購人簽訂合同后,合同雙方應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行合同條款,履行合同規(guī)定的義務(wù),保證合同的順利完成。

    32.2 在合同履行過程中,如發(fā)生合同糾紛,合同雙方應(yīng)按照《中華人民**國民法典》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

    33. 驗(yàn)收

    33.1 采購人參照《財(cái)政****政府采購需求和履約驗(yàn)收管理的指導(dǎo)意見》(財(cái)庫〔2016〕205號)和財(cái)政部關(guān)于印發(fā)《政府采購需求管理辦法》的通知(財(cái)庫〔2021〕22 號)文件及招標(biāo)文件服務(wù)要求、投標(biāo)文件響應(yīng)情況和國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。

    34. 資金支付

    詳見本招標(biāo)文件第六章;如招標(biāo)文件中沒有明確列明的,雙方簽訂合同時(shí),合同中約定。

    七、投標(biāo)紀(jì)律要求

    37. 投標(biāo)人不得具有的情形

    投標(biāo)人參加本項(xiàng)目投標(biāo)不得有下列情形:

    (1)提供虛假材料謀取中標(biāo);

    (2)采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他投標(biāo)人;

    (3)與招標(biāo)采購人、其他投標(biāo)人惡意串通;

    (4)向招標(biāo)采購人、評標(biāo)委員會成員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益;

    (5)在招標(biāo)過程中與招標(biāo)采購人進(jìn)行協(xié)商談判;

    (6)中標(biāo)或者成交后無正當(dāng)理由拒不與采購人簽訂采購合同;

    (7)未按照采購文件確定的事項(xiàng)簽訂采購合同;

    (8)將采購合同轉(zhuǎn)包或者違規(guī)分包;

    (9)提供假冒偽劣產(chǎn)品;

    (10)擅自變更、中止或者終止采購合同;

    (11)拒絕有關(guān)部門的監(jiān)督檢查或者向監(jiān)督檢查部門提供虛假情況;

    (12)法律法規(guī)規(guī)定的其他情形。

    投標(biāo)人有上述情形的,按照規(guī)定追究法律責(zé)任,具備(1)-(10)條情形之一的,同時(shí)將取消中標(biāo)資格或者認(rèn)定中標(biāo)無效。

    八、其 他

    38.本招標(biāo)文件中所引相關(guān)法律制度規(guī)定,在采購中有變化的,按照變化后的相關(guān)法律制度規(guī)定執(zhí)行。本章和第七章中“1.總則、2.評標(biāo)方法、3.評標(biāo)程序”規(guī)定的內(nèi)容條款,在本項(xiàng)目投標(biāo)截止時(shí)間屆滿后,因相關(guān)法律制度規(guī)定的變化導(dǎo)致不符合相關(guān)法律制度規(guī)定的,直接按照變化后的相關(guān)法律制度規(guī)定執(zhí)行,本招標(biāo)文件不再做調(diào)整。

    39(實(shí)質(zhì)性要求)國家或行業(yè)主管部門對采購產(chǎn)品/服務(wù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和資格資質(zhì)條件等有強(qiáng)制性規(guī)定的,必須符合其要求。


    第三章 投標(biāo)文件格式


    一、本章所制投標(biāo)文件格式,除格式中明確將該格式作為實(shí)質(zhì)性要求的,一律不具有強(qiáng)制性,但是,投標(biāo)人投標(biāo)文件相關(guān)資料和本章所制格式不一致的,****委員會評審的,由此產(chǎn)生的不利后果由投標(biāo)人自行負(fù)責(zé)(屬于實(shí)質(zhì)性要求的將無法通過資格性或符合性檢查)。

    二、本章所制投標(biāo)文件格式有關(guān)表格中的備注欄,由投標(biāo)人根據(jù)自身投標(biāo)情況作解釋性說明,不作為必填項(xiàng)。

    三、本章所制投標(biāo)文件格式中需要填寫的相關(guān)內(nèi)容事項(xiàng),可能會與本采購項(xiàng)目無關(guān),在不改變投標(biāo)文件原義、不影響本項(xiàng)目采購需求的情況下,投標(biāo)人可以不予填寫,但應(yīng)當(dāng)注明。


    “資格性投標(biāo)文件”格式——封面

    (正本/副本)


    xxxx項(xiàng)目

    資格性投標(biāo)文件

    投標(biāo)人名稱:XXXX

    采購項(xiàng)目編號:XXXX

    投標(biāo)日期:2023年XX月XX日

    一、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的承諾函

    ****:

    我公司作為本次采購項(xiàng)目的投標(biāo)人,根據(jù)招標(biāo)文件要求,現(xiàn)鄭重承諾如下:

    (一)具備《****政府采購法》第二十二條第一款和本項(xiàng)目規(guī)定的條件:

    1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

    2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;

    3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

    4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

    5.參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;

    6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;

    7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件。

    (二)完全接受和滿足本項(xiàng)目招標(biāo)文件中規(guī)定的實(shí)質(zhì)性要求,如對招標(biāo)文件有異議,已經(jīng)在投標(biāo)截止時(shí)間屆滿前依法進(jìn)行維權(quán)救濟(jì),不存在對招標(biāo)文件有異議的同時(shí)又參加投標(biāo)以求僥幸中標(biāo)或者為實(shí)現(xiàn)其他非法目的的行為。

    (三)參加本次招標(biāo)采購活動,不存在與單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的其他投標(biāo)人參與同一合同項(xiàng)下的采購活動的行為。

    (四)參加本次招標(biāo)采購活動,不存在和其他投標(biāo)人在同一合同項(xiàng)下的采購項(xiàng)目中,同時(shí)委托同一個(gè)自然人、同一家庭的人員、同一單位的人員作為代理人的行為。

    (五)我單位沒有為本項(xiàng)目采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)。

    (六)投標(biāo)文件中****公司帶來優(yōu)惠、好處的任何材料資料和技術(shù)、服務(wù)、商務(wù)等響應(yīng)承諾情況都是真實(shí)的、有效的、合法的。

    (七)如本項(xiàng)目評標(biāo)過程中需要提供樣品,則我公司提供的樣品即為中標(biāo)后將要提供的中標(biāo)產(chǎn)品,我公司對提供樣品的性能和質(zhì)量負(fù)責(zé),因樣品存在缺陷或者不符合招標(biāo)文件要求導(dǎo)致未能中標(biāo)的,我公司愿意承擔(dān)相應(yīng)不利后果。

    ****公司沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單,****政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄。

    本公司對上述承諾的內(nèi)容事項(xiàng)真實(shí)性負(fù)責(zé)。如經(jīng)查實(shí)上述承諾的內(nèi)容事項(xiàng)存在虛假,我公司愿意接受以提供虛假材料謀取中標(biāo)追究法律責(zé)任。

    投標(biāo)人名稱: (單位公章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    日 期: 年 月 日

    二、法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

    (格式自擬)

    三、法定代表人/單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書

    ****:

    本授權(quán)聲明: (投標(biāo)人名稱) (法定代表人/單位負(fù)責(zé)人姓名、職務(wù))授權(quán) (被授權(quán)人姓名、職務(wù))為我方 “ ” 項(xiàng)目(項(xiàng)目編號: ) 投標(biāo)活動的合法代表,以我方名義全權(quán)處理該項(xiàng)目有關(guān)投標(biāo)、簽訂合同以及執(zhí)行合同等一切事宜。

    特此聲明!

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人簽字或者加蓋個(gè)人名章:

    授權(quán)代表簽字:

    投標(biāo)人名稱: (單位蓋章)

    日 期: 年 月 日

    注:1. 投標(biāo)人為法人單位提供“法定代表人授權(quán)書”,為其他組織提供“單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書”, 投標(biāo)人為自然人時(shí)提供“自然人身份證明材料”。 (法定代表人/單位負(fù)責(zé)人參加投標(biāo)活動的,僅需提供本人身份證復(fù)印件);

    2. 附法定代表人/單位負(fù)責(zé)人和授權(quán)代表身份證(正反面)復(fù)印件(復(fù)印件加蓋公章)。

    3. 所提供的身份證明材料必須在有效期內(nèi)。


    四、法定代表人/單位負(fù)責(zé)人和授權(quán)代表身份證(復(fù)印件)(法定代表人/單位負(fù)責(zé)人參加投標(biāo)活動的,僅需提供本人身份證復(fù)印件);

    格式自擬。

    五、符合采購人針對采購項(xiàng)目提出的特定條件:

    1、若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等國家相關(guān)法律法規(guī)要求:

    1.1提供《中華人民**國醫(yī)療器械注冊證》及其附件或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。

    1.2提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。(適用于產(chǎn)品制造商投標(biāo))

    1.3提供醫(yī)療器械經(jīng)營證明(經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不提供任何證明,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械提供備案證明或經(jīng)營許可證明,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營許可證明)。(適用于經(jīng)銷商投標(biāo))

    2、具有產(chǎn)品制造商的授權(quán)委托書(投標(biāo)人非產(chǎn)品制造商適用)。所投產(chǎn)品為進(jìn)口的,****制造廠****制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件,或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件(須提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明****制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。(投標(biāo)人非產(chǎn)品制造商適用)。

    3、屬集中掛網(wǎng)陽光采購產(chǎn)品的必須為**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺目錄內(nèi)產(chǎn)品。

    4、屬集中掛網(wǎng)陽光采購產(chǎn)品的報(bào)價(jià)人必須為**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺配送企業(yè)。

    格式自擬。

    “其他投標(biāo)文件”格式-封面

    (正本/副本)

    xxxx項(xiàng)目

    其他投標(biāo)文件

    投標(biāo)人名稱:XXXX

    采購項(xiàng)目編號:XXXX

    投標(biāo)日期:2023年XX月XX日

    報(bào)價(jià)部分: 一、開標(biāo)一覽表(實(shí)質(zhì)性要求)

    項(xiàng)目編號:

    序號

    項(xiàng)目名稱

    服務(wù)期限

    執(zhí)行價(jià)格要求

    1

    ****

    公開選擇檢驗(yàn)試劑配送企業(yè)項(xiàng)目

    本項(xiàng)目試劑結(jié)算費(fèi)用按 “**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺”掛網(wǎng)價(jià)格,據(jù)實(shí)結(jié)算。

    注:1.“開標(biāo)一覽表”為多頁的,每頁均須由法定代表人或授權(quán)代表簽字并蓋投標(biāo)人印章。

    2.所以投標(biāo)人必須響應(yīng)該項(xiàng)目價(jià)格要求。否則按無效投標(biāo)處理。

    投標(biāo)人名稱: (加蓋公章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    日 期: 年 月 日

    技術(shù)、服務(wù)部分

    二、投 標(biāo) 函(實(shí)質(zhì)性要求)

    ****:

    我方全面研究了“ ”項(xiàng)目(項(xiàng)目編號: )招標(biāo)文件,決定參加貴單位組織的本項(xiàng)目投標(biāo)。我方授權(quán) (姓名、職務(wù))代表我方 (投標(biāo)單位的名稱)全權(quán)處理本項(xiàng)目投標(biāo)的有關(guān)事宜。

    1. 我方自愿按照招標(biāo)文件規(guī)定的各項(xiàng)要求向采購人提供所需服務(wù)/貨物,本項(xiàng)目試劑結(jié)算費(fèi)用按 “**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺”掛網(wǎng)價(jià)格,據(jù)實(shí)結(jié)算。

    2.一旦我方中標(biāo),****政府采購合同規(guī)定的責(zé)任和義務(wù)。

    3.我方同意本招標(biāo)文件依據(jù)《**省公共**交易領(lǐng)域嚴(yán)重失信聯(lián)合懲戒實(shí)施辦法》(川發(fā)改信用規(guī)〔2019〕405號)、《****政府采購領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信主體開展聯(lián)合懲戒的**備忘錄》(發(fā)改財(cái)金〔2018〕1614號)對我方可能存在的失信行為進(jìn)行的懲戒。

    4.我方為本項(xiàng)目提交的資格性投標(biāo)文件正本1份,副本 2 份;其他投標(biāo)文件正本1份,副本 4 份;單獨(dú)用于開標(biāo)唱標(biāo)的“開標(biāo)一覽表”1份。

    5.我方愿意提供貴單位可能另外要求的,與投標(biāo)有關(guān)的文件資料,并保證我方已提供和將要提供的文件資料是真實(shí)、準(zhǔn)確的。

    6.如我方中標(biāo),我方承諾將按照本項(xiàng)目招標(biāo)文件規(guī)定的招標(biāo)服務(wù)費(fèi)收取標(biāo)準(zhǔn)在領(lǐng)取中標(biāo)通知書前向采購代理機(jī)構(gòu)如數(shù)交納招標(biāo)服務(wù)費(fèi)。

    7.我方完全理解采購人不一定將合同授予最低報(bào)價(jià)的投標(biāo)人的行為。

    8.我方同意本次招標(biāo)的投標(biāo)有效期為投標(biāo)截止時(shí)間屆滿后 90 天。

    投標(biāo)人名稱: (加蓋公章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    通訊地址:

    郵政編碼:

    聯(lián)系電話:

    傳 真:

    日 期: 年 月 日

    三、投標(biāo)人基本情況表

    投標(biāo)人名稱

    注冊地址

    郵政編碼

    聯(lián)系方式

    聯(lián)系人

    電話

    傳真

    網(wǎng)址

    組織結(jié)構(gòu)

    法定代表人

    姓名

    技術(shù)職稱

    電話

    技術(shù)負(fù)責(zé)人

    姓名

    技術(shù)職稱

    電話

    成立時(shí)間

    員工總?cè)藬?shù):

    企業(yè)資質(zhì)等級

    其中

    項(xiàng)目經(jīng)理

    營業(yè)執(zhí)照號

    高級職稱人員

    注冊資金

    中級職稱人員

    開戶銀行

    初級職稱人員

    賬號

    技工

    經(jīng)營范圍

    備注

    投標(biāo)人名稱: (加蓋公章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    日 期: 年 月 日

    四、投標(biāo)人擬投入本項(xiàng)目管理、技術(shù)、服務(wù)人員情況表

    項(xiàng)目編號:

    項(xiàng)目名稱:

    類別

    職務(wù)

    姓名

    職稱

    常住地

    資格證明

    證書

    名稱

    級別

    證號

    專業(yè)

    管理

    人員

    技術(shù)

    人員

    售后服務(wù)人員

    注:1、投標(biāo)人根據(jù)自身實(shí)際情況填寫,若不涉及該內(nèi)容可不填寫或“/”。

    2、以上表格格式行、列可增減。

    投標(biāo)人名稱: (加蓋公章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    日 期: 年 月 日

    五、投標(biāo)人類似項(xiàng)目業(yè)績一覽表

    年份

    用戶名稱

    項(xiàng)目名稱

    完成時(shí)間

    合同金額

    是否通過

    驗(yàn)收

    備注

    注:以上需根據(jù)評審要求提供有關(guān)書面證明材料。

    投標(biāo)人名稱: (加蓋公章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    日 期: 年 月 日

    六、技術(shù)、服務(wù)應(yīng)答表

    項(xiàng)目名稱:

    項(xiàng)目編號:

    序號

    招標(biāo)文件要求

    投標(biāo)文件應(yīng)答

    說明

    1

    2

    3

    4

    5

    ..........

    注:1. 投標(biāo)人須把招標(biāo)項(xiàng)目的全部技術(shù)、服務(wù)要求列入此表,未列入的視為負(fù)偏離。

    2.投標(biāo)人必須據(jù)實(shí)填寫,不得虛假填寫,否則將取消其投標(biāo)或中標(biāo)資格。

    投標(biāo)人名稱: (加蓋公章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    日 期: 年 月 日

    七、商務(wù)應(yīng)答表

    項(xiàng)目名稱:

    項(xiàng)目編號:

    序號

    招標(biāo)要求

    投標(biāo)應(yīng)答

    注:投標(biāo)人按招標(biāo)文件“第六章 商務(wù)、售后及其他要求”據(jù)實(shí)填寫,不得虛假應(yīng)答。

    投標(biāo)人名稱: (加蓋公章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    日 期: 年 月 日

    八、知識產(chǎn)權(quán)聲明函 根據(jù)《中華人民**國民法典》等法律法規(guī)文件的相關(guān)規(guī)定,本公司鄭重聲明: 一、我公司保證在本項(xiàng)目使用的任何產(chǎn)品和服務(wù)(包括部分使用)時(shí),不會產(chǎn)生因第三方提出侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)而引起的法律和經(jīng)濟(jì)糾紛,如因?qū)@麢?quán)、商標(biāo)權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)而引起法律和經(jīng)濟(jì)糾紛,由我司承擔(dān)所有相關(guān)責(zé)任。 二、采購人享有本項(xiàng)目實(shí)施過程中產(chǎn)生的知識成果及知識產(chǎn)權(quán)。 三、我司若在項(xiàng)目實(shí)施過程中采用自有知識成果,則會在投標(biāo)文件中特別聲明,并提供相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)證明文件。同時(shí)承諾,我司使用該知識成果后,將會提供開發(fā)接口和開發(fā)手冊等技術(shù)文檔,并承諾提供無限期技術(shù)支持,采購人享有永久使用權(quán)(含采購人委托第三方在該項(xiàng)目后續(xù)開發(fā)的使用權(quán))。 四、如我司采用了非我司的知識產(chǎn)權(quán),則投標(biāo)報(bào)價(jià)中已包括合法獲取該知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)費(fèi)用。 本公司對上述聲明的真實(shí)性負(fù)責(zé)。如有虛假,將按照提供虛假投標(biāo)材料處理。 投標(biāo)人名稱: (加蓋公章) 日 期: 年 月 日

    九、投標(biāo)人認(rèn)為需要其他的其他證明材料(若涉及)

    格式自擬。

    商務(wù)部分:

    十、投標(biāo)人誠信情況的承諾函

    致:****

    本公司 (投標(biāo)人名稱)參加 (采購項(xiàng)目名稱)(采購項(xiàng)目編號: )的采購活動,現(xiàn)參照《**省公共**交易領(lǐng)域嚴(yán)重失信聯(lián)合懲戒實(shí)施辦法》(川發(fā)改信用規(guī)〔2019〕405號)、《****政府采購領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信主體開展聯(lián)合懲戒的**備忘錄》(發(fā)改財(cái)金〔2018〕1614號)的相關(guān)規(guī)定,針對本單位的誠信情況作出以下承諾:

    我單位具有《**省公共**交易領(lǐng)域嚴(yán)重失信聯(lián)合懲戒實(shí)施辦法》(川發(fā)改信用規(guī)〔2019〕405號)、《****政府采購領(lǐng)域嚴(yán)重違法失信主體開展聯(lián)合懲戒的**備忘錄》(發(fā)改財(cái)金〔2018〕1614號)所規(guī)定的失信行為 次(填寫失信行為的次數(shù)時(shí),建議使用大寫數(shù)字,如零、壹、貳、叁、肆等。);(僅限投標(biāo)截止當(dāng)日仍在有效期的次數(shù))

    我單位對以上填寫信息的真實(shí)性負(fù)責(zé)。如有不實(shí),本單位愿承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切法律責(zé)任和后果。

    投標(biāo)人名稱: (蓋單位章)

    法定代表人/單位負(fù)責(zé)人或授權(quán)代表(簽字或加蓋個(gè)人名章):

    日 期: 年 月 日

    注:

    1、本表格式及內(nèi)容僅供參考,投標(biāo)人也可提供自己的格式;

    2、****政府采購當(dāng)事人的失信行為依法進(jìn)行處罰、處理后,****政府采購網(wǎng)向社會公告,并記入誠信檔案,有效期為1年。工商部門、稅務(wù)部門、審判機(jī)關(guān)及其他有關(guān)部門單位認(rèn)定投標(biāo)人的失信行為明確了有效期的,不再重復(fù)計(jì)算。

    十一、知識產(chǎn)權(quán)聲明函

    根據(jù)《中華人民**國民法典》等法律法規(guī)文件的相關(guān)規(guī)定,本公司鄭重聲明:

    一、我公司保證在本項(xiàng)目使用的任何產(chǎn)品和服務(wù)(包括部分使用)時(shí),不會產(chǎn)生因第三方提出侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)而引起的法律和經(jīng)濟(jì)糾紛,如因?qū)@麢?quán)、商標(biāo)權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)而引起法律和經(jīng)濟(jì)糾紛,由我司承擔(dān)所有相關(guān)責(zé)任。

    二、采購人享有本項(xiàng)目實(shí)施過程中產(chǎn)生的知識成果及知識產(chǎn)權(quán)。

    三、我司若在項(xiàng)目實(shí)施過程中采用自有知識成果,則會在投標(biāo)文件中特別聲明,并提供相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)證明文件。同時(shí)承諾,我司使用該知識成果后,將會提供開發(fā)接口和開發(fā)手冊等技術(shù)文檔,并承諾提供無限期技術(shù)支持,采購人享有永久使用權(quán)(含采購人委托第三方在該項(xiàng)目后續(xù)開發(fā)的使用權(quán))。

    四、如我司采用了非我司的知識產(chǎn)權(quán),則投標(biāo)報(bào)價(jià)中已包括合法獲取該知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)費(fèi)用。

    本公司對上述聲明的真實(shí)性負(fù)責(zé)。如有虛假,將按照提供虛假投標(biāo)材料處理。

    投標(biāo)人名稱: (加蓋公章)

    日 期: 年 月 日

    十二、投標(biāo)人按照招標(biāo)文件要求作出的其他應(yīng)答和承諾 (如涉及)。

    十三、售后服務(wù)。投標(biāo)人按照招標(biāo)文件中售后服務(wù)要求作出的積極響應(yīng)和承諾(若涉及)。

    十四、其他部分。投標(biāo)人按照招標(biāo)文件要求作出的其他應(yīng)答和承諾(若涉及)。

    十五、****分所需提供的資料

    投標(biāo)人參加本次投標(biāo)請根據(jù)綜合評分明細(xì)表,****分所需的資料(在投標(biāo)文件已描述或提供了的,不必重復(fù)),不齊將扣相應(yīng)分,不提供將不得相應(yīng)分。

    1、

    2、

    3、

    第四章 投標(biāo)人的資格、資質(zhì)性及其他類似效力要求


    (一)符合《政府采購法》第二十二條:

    1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

    2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度;

    3. 具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

    4. 具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

    5. ****政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;

    6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;

    (二)采購項(xiàng)目要求的特殊資格性條件:

    1、若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等國家相關(guān)法律法規(guī)要求:

    1.1提供《中華人民**國醫(yī)療器械注冊證》及其附件或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。

    1.2提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。(適用于產(chǎn)品制造商投標(biāo))

    1.3提供醫(yī)療器械經(jīng)營證明(經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不提供任何證明,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械提供備案證明或經(jīng)營許可證明,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營許可證明)。(適用于經(jīng)銷商投標(biāo))

    2、具有產(chǎn)品制造商的授權(quán)委托書(投標(biāo)人非產(chǎn)品制造商適用)。所投產(chǎn)品為進(jìn)口的,****制造廠****制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件,或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件(須提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明****制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。(投標(biāo)人非產(chǎn)品制造商適用)。

    3、屬集中掛網(wǎng)陽光采購產(chǎn)品的必須為**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺目錄內(nèi)產(chǎn)品。

    4、屬集中掛網(wǎng)陽光采購產(chǎn)品的報(bào)價(jià)人必須為**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺配送企業(yè)。

    (三)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

    注:1.本項(xiàng)目確定投標(biāo)人重大違法記錄中較大數(shù)額罰款的金額標(biāo)準(zhǔn)按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

    2.投標(biāo)人在參加采購活動前,****法院、****管理部門、稅務(wù)部門、銀行認(rèn)定的失信名單且在有效期內(nèi),****政府采購合同履約過程中及其他經(jīng)營活動履約過程中未依法履約被有關(guān)行政部門處罰(處理)的,本項(xiàng)目不認(rèn)定其具有良好的商業(yè)信譽(yù)。


    第五章 投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供的資格、 資質(zhì)性及其他類似效力要求的相關(guān)證明材料


    1.符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的承諾函(格式見本招標(biāo)文件第三章);

    2.法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

    3.提供法定代表人/單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書原件(法定代表人/單位負(fù)責(zé)人參加的除外);

    4. 法定代表人/單位負(fù)責(zé)人和授權(quán)代表身份證(復(fù)印件)(法定代表人/單位負(fù)責(zé)人參加投標(biāo)活動的,僅需提供本人身份證復(fù)印件);

    5.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等國家相關(guān)法律法規(guī)要求:

    5.2提供《中華人民**國醫(yī)療器械注冊證》及其附件或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。(提供復(fù)印件證明材料)

    5.2提供生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。(適用于產(chǎn)品制造商投標(biāo))(提供復(fù)印件證明材料)

    5.3提供醫(yī)療器械經(jīng)營證明(經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不提供任何證明,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械提供備案證明或經(jīng)營許可證明,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械提供經(jīng)營許可證明)。(適用于經(jīng)銷商投標(biāo))

    6、具有產(chǎn)品制造商的授權(quán)委托書(投標(biāo)人非產(chǎn)品制造商適用)。所投產(chǎn)品為進(jìn)口的,****制造廠****制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件,或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書原件(須提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件,證明****制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。(投標(biāo)人非產(chǎn)品制造商適用)。

    7、屬集中掛網(wǎng)陽光采購產(chǎn)品的必須為**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺目錄內(nèi)產(chǎn)品。(提供證明材料)

    8、屬集中掛網(wǎng)陽光采購產(chǎn)品的報(bào)價(jià)人必須為**省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺配送企業(yè)。(提供證明材料)

    ▲特別提醒:

    1、以上證明材料要求提供復(fù)印件的必須加蓋投標(biāo)人(法定名稱)鮮章,不得使用專用印章(如經(jīng)濟(jì)合同章、投標(biāo)專用章等)或下屬單位印章代替。同時(shí),以上材料應(yīng)逐一審查通過。

    2、本章要求提供的相關(guān)證明材料應(yīng)當(dāng)結(jié)合采購項(xiàng)目具體情況和投標(biāo)人的組織機(jī)構(gòu)性質(zhì)確定,不得一概而論。


    第六章 招標(biāo)項(xiàng)目技術(shù)、服務(wù)及其他商務(wù)要求


    一、項(xiàng)目概述

    ****公開選擇檢驗(yàn)試劑配送企業(yè)項(xiàng)目。

    二、技術(shù)服務(wù)內(nèi)容及要求

    (一)試劑供應(yīng)清單

    檢驗(yàn)試劑、耗材項(xiàng)目清單

    編號

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    單位

    最高限價(jià)

    備 注

    1

    生化檢測試劑

    淀粉酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    α-羥丁酸脫氫酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    γ-谷氨�;D(zhuǎn)移酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    白蛋白測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    膽堿酯酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    低密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    鈣測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甘油三酯測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    **度脂蛋白膽固醇測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    胱抑素C測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肌酐測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肌酸激酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肌酸激酶MB同工酶測定試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    堿性磷酸酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    無機(jī)磷測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    尿素測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    尿酸測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    葡萄糖測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    前白蛋白測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乳酸脫氫酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    **冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    同型半胱氨酸測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    腺苷脫氨酶測定試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    載脂蛋白AⅠ測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    載脂蛋白B測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    脂蛋白(a)測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    直接膽紅素測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    總膽固醇測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    總膽紅素測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    總膽汁酸測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    總蛋白測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    單胺氧化酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    α-L-巖藻糖苷酶測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    a-1抗胰蛋白酶測定

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    總鐵蛋白檢測試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    郎道定值質(zhì)控血清(高值、中值、低值)

    5ml 20支/盒

    160

    朗道高值校準(zhǔn)血清

    5ml*20支

    210

    一次性使用樣品杯

    (φ16×38)

    0.17

    酸性清潔液

    500ml

    1800

    堿性清洗液

    2L

    920

    生化儀清潔液(抗菌無磷清洗劑)

    500ml

    1600

    清洗劑

    100ml

    240

    專用燈泡

    1個(gè)

    個(gè)

    5000

    反應(yīng)杯

    14個(gè)/套,4套/箱

    8500

    加樣吸嘴

    500個(gè)/包 8包/箱

    7881

    2

    電解質(zhì)檢測試劑

    鈉、鉀、氯離子濃度檢測內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)液(離子選擇電極法)

    2000mL/瓶

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    樣本稀釋液

    2000mL/瓶

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    鈉、鉀、氯離子濃度檢測參比電極液(離子選擇電極法)

    500mL/瓶

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    鈉、鉀、氯離子濃度檢測校準(zhǔn)品(離子選擇電極法)

    溶解液內(nèi)容量:3ml/瓶;白蛋白內(nèi)容量:0.18g/瓶。每盒內(nèi)溶解液和白蛋白各5瓶。

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血質(zhì)控品(ISE)

    血質(zhì)控品(5×3ml)

    1200

    洗凈液(A)

    5×100ml

    825

    鈉、鉀、氯離子濃度檢測標(biāo)準(zhǔn)液(離子選擇電極法)

    標(biāo)準(zhǔn)液10ml/瓶,每盒3瓶裝

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    鈉、鉀、氯離子濃度檢測標(biāo)準(zhǔn)液(離子選擇電極法)

    標(biāo)準(zhǔn)液10ml/瓶,每盒3瓶裝;

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    K電極

    1個(gè)

    1個(gè)

    2754

    Na電極

    1個(gè)

    1個(gè)

    2754

    Cl電極

    1個(gè)

    1個(gè)

    2754

    Ref電極

    1個(gè)

    1個(gè)

    4138

    3

    腫瘤標(biāo)志物

    糖類抗原125測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    總前列腺特異性抗原測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    游離前列腺特異性抗原測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    糖類抗原15-3測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    糖類抗原19-9測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲胎蛋白測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    癌胚抗原測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    底物液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    反應(yīng)杯

    4000個(gè)/箱

    3230

    抗TP質(zhì)控品(非定值)80mLU/ml

    0.5ml

    45

    全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀用反應(yīng)杯

    3500個(gè)/箱

    2660

    特殊清洗液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    激發(fā)液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    預(yù)激發(fā)液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    4

    膠體金檢測試劑

    乙肝5項(xiàng)檢測試劑(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    結(jié)核抗體檢測試劑(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    幽門螺旋桿菌檢測試劑(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙肝表面抗原試劑(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    人類免疫缺陷病毒抗原抗體(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    丙肝病毒抗體(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肺炎支原體檢測試劑(膠體金法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲型/乙型流感病毒檢測試劑(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲型肝炎病毒抗體IgM(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    戊型肝炎病毒抗體IgM(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    梅毒螺旋體抗體(膠體金)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    抗人絨毛膜促性激素(尿HCG)抗體檢測

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    霍亂弧菌檢測試劑(膠體法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    大便隱血檢測試紙條(膠體法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    5

    凝血功能檢測試劑

    凝血酶原時(shí)間測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    凝血酶時(shí)間測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    纖維蛋白原檢測試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    纖維蛋白原降解產(chǎn)物測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    D-二聚體測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    活化部分凝血活酶時(shí)間測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血凝杯

    2000只×3袋

    3000

    沖洗液

    2×5000ml

    750

    清洗液Ⅰ

    50ml

    150

    清洗液Ⅱ

    12×15ml

    360

    D-二聚體質(zhì)控品

    型號2:高值10×0.5ml

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物質(zhì)控品

    型號2:高值10×0.5ml

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    凝血非定值質(zhì)控品(正常)

    10×1.0ml

    430

    6

    微生物檢測試劑

    緩沖液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    腸桿菌/氧化酶陰性革蘭陰性桿菌鑒定藥敏板

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    適用DL-96A

    葡萄球菌鑒定藥敏板

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    適用DL-96A

    非發(fā)酵菌/氧化酶陽性革蘭陰性桿菌鑒定藥敏板

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    適用DL-96A

    鏈球菌/場球菌鑒定藥敏板

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    適用DL-96A

    試劑板(真菌)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    適用DL-96A

    需氧血培養(yǎng)瓶

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    適用迪爾BT240

    厭氧血培養(yǎng)瓶

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    適用迪爾BT240

    兒童血培養(yǎng)瓶

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    適用迪爾BT240

    巧克力色血瓊脂平板(嗜血型)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    巧克力色血瓊脂平板(不加抗生素,奈瑟型)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    SS瓊脂平板

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    革蘭氏染色液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    7

    心肌標(biāo)志物檢驗(yàn)試劑

    肌鈣蛋白測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肌鈣蛋白質(zhì)控品

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肌紅蛋白測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肌紅蛋白質(zhì)控品

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肌酸激酶同工酶測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肌酸激酶質(zhì)控品

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    降鈣素原測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    降鈣素原質(zhì)控品

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    B型鈉尿肽測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    B型鈉尿肽質(zhì)控

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    8

    支原體檢測試劑

    肺炎支原體IgG檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    肺炎支原體IgM檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    9

    傳染病檢驗(yàn)試劑

    乙型肝炎病毒表面抗原測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒e抗原測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒e抗體測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒核心抗體測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    丙型肝炎病毒抗體測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒表面抗原質(zhì)控品

    水平2 2.0mL×1

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒表面抗體質(zhì)控品(化學(xué)發(fā)光法)

    QC2:2ml*1

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    梅毒螺旋體抗體質(zhì)控品(化學(xué)發(fā)光法)

    2.0ml×2

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    人類免疫缺陷病毒抗原抗體質(zhì)控品(化學(xué)發(fā)光法)

    2.0ml×4

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    丙型肝炎病毒抗體質(zhì)控品(化學(xué)發(fā)光法)

    1.0ml×2

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    降鈣素原質(zhì)控品

    水平2:1.0ml×1

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    心肌標(biāo)志物質(zhì)控品

    水平 2:2.0mL×3

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒核心抗體質(zhì)控品

    水平2:1.0ml×1

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒e抗體質(zhì)控品

    水平2:1.0ml×1

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙型肝炎病毒e抗原質(zhì)控品

    水平2:1.0ml×1

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    優(yōu)生十項(xiàng)檢測試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    抗環(huán)瓜氨酸多肽抗體

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    10

    血液分析檢測試劑

    血細(xì)胞分析用F-DK稀釋液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-LS溶血劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-LW溶血劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-FW染色液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-LD溶血劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-FD染色液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-DR稀釋液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-FR染色液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-FP染色液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-LA溶血劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-FA染色液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血細(xì)胞分析用F-CC清潔液

    4mL×6瓶/盒

    90

    超敏C-反應(yīng)蛋白測定試劑盒(免疫散射比濁法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    全自動特定蛋白分析儀清洗液

    4L×1/盒

    240

    緩沖液(特定蛋白分析用緩沖液)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    全自動特定蛋白分析儀用反應(yīng)杯

    4只/盒

    240

    11

    尿液分析儀檢測試劑

    尿有形成分分析儀應(yīng)用試劑-鞘液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    尿有形成份檢測稀釋液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    尿有形成份檢測染液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    尿有形成分分析儀清洗液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    尿液分析試紙條

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    一次性使用尿沉渣管

    12ml(螺旋蓋)藍(lán)蓋~新模具~200支/盒 2000支/件

    125

    一次性使用標(biāo)本杯(尿杯)

    400個(gè)/包 大號 25包/件

    個(gè)

    0.07

    一次性塑料試管

    12*100/500支/包 20包/件

    0.07

    尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物

    陰性質(zhì)控物:4×8mL

    110

    一次性大便杯

    30ml 100個(gè)/包 12包/件

    個(gè)

    0.85

    12

    尿液ACR檢測試劑

    尿肌酐

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    微量白蛋白

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    風(fēng)濕檢測試劑

    抗鏈球菌溶血素o檢測試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    類風(fēng)濕因子

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    13

    炎癥標(biāo)志物

    全程C-反應(yīng)蛋白

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    血清淀粉樣蛋白A檢測試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲功、激素檢測試劑

    人促黃體生成素檢測試劑盒( 化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    人促卵泡生成素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    孕酮檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    催乳素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    睪酮檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    雌二醇檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    β一人絨毛膜促性腺激素( β-HCG )檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    性激素結(jié)合球蛋白檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    硫酸脫氫表雄酮檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    17α-羥孕酮檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲狀腺素定量檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    促甲狀腺激素定量檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    游離三碘甲狀腺原氨酸定量檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    游離甲狀腺素定量檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    抗甲狀腺球蛋白抗體(Anti-TG) 發(fā)光法

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    抗甲狀腺過氧化物酶抗體(Anti-TPO) 發(fā)光法

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲狀腺球蛋白定量檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    反三碘甲狀腺原氨酸

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    促甲狀腺素受體抗體

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲狀旁腺激素定量檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲狀腺功能復(fù)合定值質(zhì)控品(低值)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    甲狀腺功能復(fù)合定值質(zhì)控品(高值)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    清洗液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    樣品稀釋液

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    全自動免疫檢驗(yàn)系統(tǒng)用底物液

    110ml*5/盒

    4151.75

    反應(yīng)杯

    1000個(gè)/包

    1200

    樣本杯(定標(biāo)用)

    500個(gè)/包

    600

    系統(tǒng)清洗液

    10ml*12/盒

    2620

    14

    糖化血紅蛋白(HbA1c)測定

    糖化血紅蛋白測定試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    15

    血?dú)夥治鰴z測試劑

    檢測試劑包、試劑卡

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    16

    陰道炎聯(lián)合檢測

    陰道炎聯(lián)合檢測試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    17

    血型及交叉配血檢測試劑

    ABO/RhD血型定型檢測試劑卡

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    抗人球蛋白卡

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    ABO,RhD血型抗原檢測卡(**性卡)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    不規(guī)則抗體篩查紅細(xì)胞

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    ABO血型定型紅細(xì)胞試劑(人紅細(xì)胞)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    18

    呼吸道病毒檢測

    蛋白多肽提取純化試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    幽門螺旋桿菌檢測

    幽門螺旋桿菌IgG抗體檢測

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    胃癌標(biāo)志物試劑

    胃泌素17測定試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    胃蛋白酶原測定試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    19

    人乳頭瘤病毒核酸檢測

    人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    梅毒檢測試劑

    梅毒甲苯胺紅不加熱血清學(xué)試驗(yàn)診斷試劑(國藥準(zhǔn)字)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    具有藥品經(jīng)營資質(zhì)

    血型檢測試劑

    抗A抗B血型定型試劑(國藥準(zhǔn)字)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    具有藥品經(jīng)營資質(zhì)

    20

    分子檢測試劑

    檢測試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    提取試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    濾芯吸頭

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    8聯(lián)管+平蓋

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    加樣槽

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    快檢試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    質(zhì)控品

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    抗原檢測試劑

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    混檢管

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    單檢管

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    人類MTHFR(C677T)基因多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-熔解曲線法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    葉酸

    結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    結(jié)核分枝桿菌

    沙眼衣原體(CT)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    性病三項(xiàng)

    解脲支原體(UU)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    淋球菌(NG)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    人乳頭瘤病毒核酸分型檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    B族鏈球菌(GBS)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    B族鏈球菌

    乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    超高敏乙肝

    乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量檢測試劑盒(熒光PCR法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    乙肝DNA

    丙型肝炎病毒(HCV)核酸定量檢測試劑盒(熒光PCR法)

    實(shí)時(shí)掛網(wǎng)價(jià)

    丙肝RNA


    備注:1、因耗材制造商產(chǎn)品注冊名稱等信息的差異,投標(biāo)人所投產(chǎn)品名稱可不限于采購目錄中耗材名稱,但投標(biāo)人投標(biāo)產(chǎn)品功能必須滿足采購人臨床使用要求,并提供佐證資料。

    (二)技術(shù)、服務(wù)要求

    第一包:生化檢測試劑

    (1)穩(wěn)定性:試劑2~8℃密封保存,有效期大于或者等于12個(gè)月,開瓶后效期大于或者等于7天;標(biāo)準(zhǔn)品開瓶復(fù)溶后,放置2-8℃可穩(wěn)定一個(gè)月。

    (2)試劑空白:試劑空白吸光度A<0.500。

    (3)準(zhǔn)確度:質(zhì)控品測試,測**果在質(zhì)控范圍內(nèi)。

    (4)精密度:重復(fù)性CV<4%,批間差<8%。

    (5)分析靈敏度及線性范圍滿足質(zhì)控要求。

    (6)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    第二包:腫瘤標(biāo)志物

    (1)最低檢測限:0.5ng/ML 。

    (2)線性范圍:檢測范圍或可報(bào)告范圍,斜率為1.0±0.2相關(guān)系數(shù)≥0.90。

    (3)精密度:CV<8% 。

    (4)特異性:高濃度的膽紅素、蛋白質(zhì)、甘油三酯干擾率<10%。

    (5)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    第三包:膠體金檢測試劑

    梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(膠體金法):

    1、用國家參考品或經(jīng)國家參考品標(biāo)化的企業(yè)參考品檢測:陽性參考品符合率、陰性參考品符合率、重復(fù)性、 最低檢出限、穩(wěn)定性均符合國家參考品或經(jīng)國家參考品標(biāo)化的企業(yè)參考品要求。

    2、 本試劑盒與甲型肝炎病毒 (HAV)、 乙型肝炎病毒 (HBV)、 丙型肝炎病毒 (HCV)、 人類免疫缺陷病毒 (HIV)、 類風(fēng)濕因子 (RF) 陽性血清均不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。

    3、 膽紅素(342.0μumol/L)、 膽固醇(20.7mmol/L)、 血紅蛋白(5.0g/L)、 甘油三酯(28.2mmol/L) 不影響檢測結(jié)果。

    人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒(膠體金法):

    1. 用國家參考品或經(jīng)國家參考品標(biāo)化的企業(yè)參考品進(jìn)行檢定。

    1.1 陰性參考品符合率:

    用 HIV 抗體陰性參考品 (N1~N20) 測定,要求陽性反應(yīng)不得多于2份,陰性符合率(一

    /-)應(yīng)≥18/20。

    1.2陽性參考品符合率:

    HIV-1 型陽性參考品符合率:用HIV-1 型陽性參考品 (P1~P18) 測定,要求應(yīng)全部為陽性 反應(yīng), HIV-1 型陽性符合率(+/+)應(yīng)為18/18;且P18 顯色強(qiáng)度應(yīng)不低于P17;

    HIV-2 型陽性參考品符合率:用 HIV-2 型陽性參考品 (P19~P20) 測定,要求應(yīng)全部為陽

    性反應(yīng), HIV-2 型陽性符合率(+/+)應(yīng)為2/2。

    1.3最低檢出限:

    用最低檢出限參考品(S1~S3) 測定,要求陽性反應(yīng)不得少于1份(≥1/3)且基質(zhì)血清(S1) 為陰性反應(yīng)。

    1.4重復(fù)性:

    用重復(fù)性參考品平行檢測10次,應(yīng)均為陽性反應(yīng)且顯色度均一。

    1.5穩(wěn)定性:

    37℃放置20天后,其陰性參考品符合率、陽性參考品符合率、最低檢出限、重復(fù)性應(yīng)符 合要求。

    2. 本試劑盒測定類風(fēng)濕因子陽性血清、乙型肝炎病毒 (HBV)、 甲型肝炎病毒 (HAV)、 梅毒 螺旋體 (TP) 感染者血清不會引起干擾。

    3.對于下列物質(zhì)在所給出的濃度下對測試結(jié)果不造成影響。

    測定物質(zhì)名稱

    測定的濃度

    測定物質(zhì)名稱

    測定的濃度

    膽固醇

    ≤200mg/mL

    血紅蛋白

    ≤178g/L

    甘油酸脂

    ≤200mg/mL

    膽紅素

    ≤1.6mg/100mL

    乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)檢測試劑:試劑共檢測了1097 例臨床標(biāo)本,與酶聯(lián)免疫法對照陽性符合率為99.05%,陰性符合率為99.87%,總符合率為99.64%;用國家參考品或經(jīng)其標(biāo)化的企業(yè)參考品檢測,10 分鐘觀察結(jié)果,adr,adw,ay 亞型的最低檢出量均為2.5ng/mL;用國家參考品或者經(jīng)其標(biāo)化的企業(yè)質(zhì)控品測定(n=10),反應(yīng)結(jié)果一致,顯色度均一。

    第四包:凝血功能檢測試劑

    (1)精密度:批內(nèi)CV≤13%;批間差≤15%。

    (2)準(zhǔn)確度:相對偏差在±15%范圍內(nèi)重復(fù)性:CV≤8%。

    (3)批間差:批間差≤10%。

    (4)線性:在0.80g/L~5.0g/L范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)r>0.98。

    (5)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    第五包:微生物檢測試劑

    (1)檢測細(xì)菌的種類至少應(yīng)包括:腸桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、非發(fā)酵菌、真菌。

    (2)鑒定及藥敏方法采用比色或比濁法。

    (3)具有快速檢測和標(biāo)準(zhǔn)檢測功能。

    (4)具用獨(dú)立的鑒定試條和藥敏試條。

    (5)培養(yǎng)瓶可接受的樣本:血液、痰液、腦脊液等各種標(biāo)本。

    (6)負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    第六包:心肌標(biāo)志物檢驗(yàn)試劑

    (1)批間差:≤15%。

    (2)線性范圍:20-1000ng/mL。

    (3)準(zhǔn)確度:回收率在85%~115%范圍內(nèi)。

    (4)重復(fù)性:CV≤10%。

    (5)批間差:≤15%。

    (6)最低檢測限不大于0.1ng/mL。

    (7)線性范圍:0.2-50ng/mL。

    (8)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    第七包:支原體檢測試劑

    1、方法學(xué):化學(xué)發(fā)光法;

    2、線下范圍:20AU/mL~300.0AU/mL;

    3、分析靈敏度:最低檢測限:≤2.0AU/mL;

    第八包:免疫檢驗(yàn)試劑

    (1)檢查項(xiàng)目:HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HbcAb、HIV、anti-HCV、anti-TP,且以后應(yīng)具備可拓展。

    (2)方法學(xué):化學(xué)發(fā)光法

    (3)乙肝兩對半檢測試劑性能要求:涵蓋多種亞型,突變株。

    (4)HIV檢測試劑性能要求:為第四代產(chǎn)品--抗原抗體聯(lián)檢,以保證檢測結(jié)果的靈敏度,縮短窗口期(以說明書為準(zhǔn))。

    (5)乙肝表面抗原可溯源至WHO第二代國際標(biāo)準(zhǔn)單位。

    (6)乙肝表面抗體可溯源至WHO第二代國際標(biāo)準(zhǔn)單位。

    (7)項(xiàng)目的批內(nèi)精密度和批間精密度都必須滿足CV<10%。

    (8)提供涉及使用到的校準(zhǔn)品,滿足溯源性要求。

    (9)提供涉及使用到的配套耗材、質(zhì)控品并且可提供陰性、陽性至少兩個(gè)水品的質(zhì)控物。

    (10)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    第九包:血液分析檢測試劑

    (1)染色試劑外觀透明、無顆粒、無絮狀物及沉淀。

    (2)稀釋液試劑空白滿足以下主要技術(shù)指標(biāo)要求:

    WBC:<0.20x10x9/L

    RBC:<0.002x10x12/L

    PLT:<10x10x9/L

    HGB:<1g/L

    (3)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    第十包:尿液分析儀檢測試劑

    (1)試劑包含尿干化學(xué)試劑和尿有形成份檢測試劑。

    (2)質(zhì)控品:至少具有兩個(gè)水平的配套質(zhì)控品。

    (3)尿有形成份質(zhì)控品:能對紅細(xì)胞、白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、管型、細(xì)菌進(jìn)行定量質(zhì)控,每盒質(zhì)控品都能提供以上參數(shù)的靶值。

    (4)尿液ACR檢測:批內(nèi)差異:批內(nèi)CV≤5%,2-8℃保存,有效期≥12個(gè)月。

    (5)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    第十一包:尿液ACR檢測試劑

    1、試劑空白吸光度試劑以生理鹽水為空白時(shí),在37°C下,吸光度A546nm(光徑1cm)<0.1。

    2、分析靈敏度試劑(盒)測試100μmol/L被測物時(shí),吸光度值差值(△A)應(yīng)不小于0.01

    3、線性范圍3.1試劑盒在測試血清、血漿樣本時(shí),[10,8000]μmol/L區(qū)間范圍內(nèi),其相關(guān)系數(shù)│r│≥0.990。3.2試劑盒在測試尿液樣本時(shí),[100,80000]μmol/L區(qū)間范圍內(nèi),其相關(guān)系數(shù)│r│≥0.990。

    4、測量精密度:重復(fù)性:CV≤5%;試劑盒批間差相對極差(R)≤10%

    5、準(zhǔn)確度:相對偏差應(yīng)在±10%之內(nèi)

    6、校準(zhǔn)品均勻性:CV瓶內(nèi)≤5%;CV瓶間≤5%。

    7、質(zhì)控品均勻性:CV瓶間≤5%。

    第十二包:風(fēng)濕檢測

    肌酐(CREA)測定試劑盒

    1、線性范圍:3-160IU/mL,判定依據(jù):r≥0.990

    2、測量精密度:重復(fù)性:CV≤5%;

    3、試劑盒批間差相對偏差(R)≤5%;

    4、準(zhǔn)確性:Bias%應(yīng)在±10%范圍以內(nèi);

    5、特異性:加入游離膽紅素≤684μmol/L;血紅蛋白≤5g/L;甘油三酯≤11.3mmol/L時(shí)測試結(jié)果Bias%應(yīng)在±10%范圍以內(nèi)。

    6、質(zhì)控品預(yù)期結(jié)果:質(zhì)控品的測試結(jié)果應(yīng)在質(zhì)控范圍內(nèi)

    7、質(zhì)控品均勻性:CV≤5%

    類風(fēng)濕因子(RF)檢測試劑盒

    1、線性范圍:20-800IU/mL,判定依據(jù):r≥0.9903、

    2、測量精密度:重復(fù)性:CV≤5%;

    3、試劑盒批間相對偏差(R)≤5%;

    4、準(zhǔn)確性:Bias%應(yīng)在±10%范圍以內(nèi);

    5、特異性:加入游離膽紅素≤684μmol/L、血紅蛋白≤5g/L、甘油三酯≤11.3mmol/L時(shí)測試結(jié)果Bias%應(yīng)在±10%范圍以內(nèi)。

    6、質(zhì)控品預(yù)期結(jié)果:質(zhì)控品的測試結(jié)果應(yīng)在質(zhì)控范圍內(nèi);

    7、質(zhì)控品均勻性:CV≤5%。

    第十三包:炎癥標(biāo)志物、甲狀腺功能檢測、性激素檢測

    1、炎癥標(biāo)志物:

    (1)SAA+CRP最低檢出限:0.5mg/L

    (2)線性范圍:血清、血漿5-200mg/L;全血8-320mg/L。

    (3)穩(wěn)定性:試劑2~8℃密封保存,有效期為12個(gè)月,開瓶后效期為7天;標(biāo)準(zhǔn)品開瓶復(fù)溶后,放置2-8℃可穩(wěn)定一個(gè)月。

    2、甲狀腺功能檢測、性激素檢測:

    項(xiàng)目名稱

    項(xiàng)目參數(shù)

    人促黃體生成素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、空白限:不高于0.3mIU/ml。
    2、線性:在0.3mIU/ml-160mlU/ml范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)不低于0.9900。
    3、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    4、精密度:用質(zhì)控品測定,變異系數(shù)CV(%)不大于15.0%。

    人促卵泡生成素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、最低檢測限:不大于0.3mIU/ml。
    2、線性:在1.0mIU/ml-160mlU/ml范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)(r)不低于0.9900。
    3、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    4、重復(fù)性:用兩個(gè)濃度水平的樣本,各重復(fù)檢測10次,變異系
    數(shù)(CV)不大于8.0%。
    5、準(zhǔn)確度:用參考物質(zhì)作為樣本進(jìn)行檢測,其測量結(jié)果的相對
    偏差在±10%范圍內(nèi)。

    孕酮檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、空白限:不高于0.05mIU/ml。
    2、檢測范圍:0.05ng/ml-120ng/ml。
    3、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    4、精密度:用精密度質(zhì)控品測定,變異系數(shù)CV(%)不大于15.0%

    催乳素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、空白限:不高于20μIU/ml。
    2、線性:在20μIU/ml-3000μIU/ml范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)(r)
    不低于0.9900。
    3、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    4、批內(nèi)精密度:用質(zhì)控品測定,變異系數(shù)CV(%)不大于8.0%。

    睪酮檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1.空白限:不高于0.1ng/ml。
    2.檢測范圍:0.1ng/ml~15ng/ml。
    3、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    4、批內(nèi)精密度:用質(zhì)控品測定,變異系數(shù)CV(%)不大于15.0%。

    雌二醇檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1.空白限:不高于10pg/ml。
    2.線性:在10pq/ml~4500pg/ml范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)(r)不低于0.9900。
    3、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    4、批內(nèi)精密度:用質(zhì)控品測定,變異系數(shù)CV(%)不大于20.0%。

    性激素結(jié)合球蛋白檢測試劑盒化學(xué)發(fā)光法)

    1、最低檢測限:不高于0.2nmol/L。
    2、線性:在4 -270nmol/L范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)r≥0.9900。
    3、準(zhǔn)確度:檢測企業(yè)準(zhǔn)確度質(zhì)控品,測量結(jié)果的相對偏差在±15%范圍內(nèi)。
    4、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15.0%。
    5.抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    6.HOOK效應(yīng):測定含量為700nmolL的樣本,不會出現(xiàn)HOOK效應(yīng)。

    硫酸脫氫表雄酮檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、最低檢測限:不低于2μg/dl。
    2、線性:在10-1000μg/dl范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)r≥0.9900。
    3、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15%。
    4、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。

    17α-羥孕酮檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1.空白限:不高于0.05ng/ml。
    2.線性:在0.05-30ng/ml范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)r≥0.9900。
    3、準(zhǔn)確度:檢測企業(yè)準(zhǔn)確度質(zhì)控品,測量結(jié)果的相對偏差在±15%范圍內(nèi)。
    4、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    5、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15%。

    β-人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、最低檢測限:不高于2.0mIU/ml;
    2、線性:在5mIU/ml-2000mIU/ml范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)r≥0.9900。
    3、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15%。
    4、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。

    三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、檢測范圍:0.1ng/ml-10ng/ml。
    2、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    3、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于8%。
    以上信息均需提供產(chǎn)品說明書

    甲狀腺素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、檢測范圍:0.5μg/dl-30μg/dl。
    2、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    3、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于8%。
    以上信息均需提供產(chǎn)品說明書

    促甲狀腺激素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、檢測范圍:0.005μIU/ml-100μIU/ml。
    2、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    3、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15%。
    以上信息均需提供產(chǎn)品說明書

    游離三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、檢測范圍:0.2pmol/ml-50pmol/ml。
    2、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    3、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15%。
    以上信息均需提供產(chǎn)品說明書

    游離甲狀腺素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、檢測范圍:2.5pmol/ml-100pmol/ml。
    2、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    3、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15%。
    以上信息均需提供產(chǎn)品說明書

    甲狀腺球蛋白檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、檢測范圍:0.1ng/ml-500ng/ml。
    2、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15%。
    以上信息均需提供產(chǎn)品說明書

    甲狀旁腺激素檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、空白限:不高于2pg/ml。
    2、重復(fù)性:變異系數(shù)不大于15%。
    以上信息均需提供產(chǎn)品說明書

    促甲狀腺激素受體抗體試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)

    1、檢測范圍:1.0IU/L-50IU/L。
    2、抗干擾(血紅蛋白、膽紅素、甘油三酯)能力強(qiáng)。
    以上信息均需提供產(chǎn)品說明書

    3、提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    十四、糖化血紅蛋白檢測試劑

    (1)檢測方法: 高效液相色譜法

    1.1外觀:試劑包各組份應(yīng)齊全,包裝完好液體無滲漏;包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰,無磨損。

    1.2試劑吸光度:≤0.30。

    1.3準(zhǔn)確性:測定值與參考物質(zhì)標(biāo)示值的相對偏差在±7%范圍內(nèi)。

    1.4重復(fù)性:變異系數(shù)CV%≤3.0%。

    1.5批間差:批間差≤6%。

    1.6分析靈敏度:△A≥0.03。

    1.7線性范圍:4%~17%范圍內(nèi),線性相關(guān)系數(shù)r≥0.990,線性偏差為HbA1c在3%~5%范圍內(nèi)為±10%,在5%~16%范圍內(nèi)為±7%。

    (2)校準(zhǔn)品

    2.1外觀:校準(zhǔn)品為凍干品,應(yīng)呈粉末狀或呈塊狀,復(fù)溶后為透明液體;包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰,無磨損。

    2.2測量準(zhǔn)確度:測定值與參考物質(zhì)標(biāo)示值的相對偏差在±7%范圍內(nèi)。

    2.3均一性:瓶間重復(fù)性CV%≤5.0%。

    2.4生物安全性:HIV(HIV1、HIV2)抗體、肝炎B表面抗原(HbsAg)、肝炎C病毒(HCV)抗體、梅毒螺旋體抗體測試呈陰性。

    (3)質(zhì)控品

    3.1外觀:質(zhì)控品為凍干品,應(yīng)呈粉末狀或呈塊狀,復(fù)溶后為透明液體;包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰,無磨損。

    3.2測量準(zhǔn)確度:測定值與質(zhì)控品標(biāo)示值的相對偏差在±7%范圍內(nèi)。

    3.3均一性:瓶間重復(fù)性CV%≤5.0%。

    3.4生物安全性:HIV(HIV1、HIV2)抗體、肝炎B表面抗原(HbsAg)、肝炎C病毒(HCV)抗體、梅毒螺旋體抗體測試呈陰性。

    (4)層析柱

    4.1外觀:層析柱塑料瓶密封完好無液體滲漏;層析柱裝配完好,層析柱套和層析柱芯緊密結(jié)合;包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰,無磨損。

    (5)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    十五、血?dú)夥治鰴z測試劑

    (1)需要包含:PH,pCO2、pO2、cK、cNa+、cCa2+、cCl、Hct等27種以上實(shí)驗(yàn)參數(shù)。

    (2)室溫 25 °C ● 相對濕度 50 % ● 大氣壓 760 mmHg ● 大氣中 CO2 含量 0.06 % 環(huán)境下試劑偏移、重復(fù)性、日間變異指標(biāo)<5%。

    (3)抗電磁干擾條件能力強(qiáng)。

    (4) 提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    十六、陰道炎檢測試劑

    (1)特異性:各項(xiàng)目檢測試紙對脂酶、乳酸脫氫酶試驗(yàn)結(jié)果100%陰性。

    (2)準(zhǔn)確性:陽性符合率>90%,陰性符合率>90%。

    (3)重復(fù)性:無差異。

    (4)批間精密度/批內(nèi)精密度:無差異。

    (5)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    十七、血型及交叉配血檢測試劑

    (1)ABO 血型定型紅細(xì)胞試劑細(xì)胞與抗 A 試劑 3+抗體試劑最高稀釋度≥1:8,A1 細(xì) 胞與抗 A 試劑 1+抗體試劑最高稀釋度≥1:128。

    (2)ABO、Rh 血型檢測卡(微柱凝膠法)

    凝膠柱抗體只與具有相應(yīng)抗體對應(yīng)抗原的紅細(xì)胞產(chǎn)生陽性反應(yīng),否則產(chǎn)生陰性反應(yīng),同時(shí)凝集強(qiáng)度>3+及以上。

    (3)提供開展該檢測項(xiàng)目所必須的配套全新檢測系統(tǒng)1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    十八、呼吸道病毒檢測、幽門螺旋桿菌檢測

    (1)呼吸道病毒檢測

    1、重復(fù)性:CV≤10%。

    2、批間差:CV≤15%。

    3、準(zhǔn)確度:回收率應(yīng)在85%-115%區(qū)間內(nèi)

    4、線性范圍:分析性能符合如下要求:

    a)測**果相對偏差應(yīng)在±15%以內(nèi);

    b)線性相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)≥0.9900

    (2)幽門螺旋桿菌檢測:

    1、重復(fù)性:CV≤15%。

    2、批間差:CV≤20%。

    3、準(zhǔn)確度:回收率應(yīng)在85%-115%區(qū)間內(nèi)

    4、線性范圍:試劑(盒)線性在(1-40)pmol/L范圍內(nèi);

    分析性能符合如下要求:

    a)測**果相對偏差應(yīng)在±15%以內(nèi);

    b)線性相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)≥0.9900

    (3)提供開展該項(xiàng)目所必須的配套全新檢測設(shè)備1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    十九、人乳頭瘤病毒檢測

    1、用于體外定性檢測女性宮頸脫落上皮細(xì)胞樣本中基因型人乳頭瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)的核酸�?设b別病毒基因亞型。

    2、最低檢測限:試劑盒能穩(wěn)定檢出 HPV 質(zhì)粒的最小拷貝數(shù)為 103copies/mL。在核酸擴(kuò)增試驗(yàn)之前,將質(zhì)粒濃度配置至不同濃度梯度,當(dāng)其拷貝數(shù)為 103copies/mL 時(shí),HPV 亞型均可檢出且結(jié)果穩(wěn)定,故最低檢出限為 103copies/mL。

    3、準(zhǔn)確性:試劑盒檢測 HPV 陰性和陽性參考品,符合率為 100%。

    4、對比試驗(yàn):試劑盒與已上市對照試劑盒相比,陽性符合率為 98.35%,陰性符合率為 96.60%,總符合率為 97.89%。

    5、分析特異性:HPV24 種型別間無相互交叉。試劑盒檢測其他病毒(單純皰疹病毒,人巨細(xì)胞病毒,EB 病毒)和其他病原體(梅毒螺旋體、滴蟲、淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人型支原體、白色念珠菌、)等,均為陰性。

    精密度:檢測 HPV 低危型 11 亞型和高危型 16 亞型精密度參考品,重復(fù) 10 次,結(jié)果均可以檢出對應(yīng)亞型。

    6、提供開展該項(xiàng)目所必須的配套全新檢測設(shè)備1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    二十、新冠檢測試劑

    1、預(yù)期用途:用于核酸的提取、富集、純化等步驟,其處理后產(chǎn)物用于臨床體外診斷檢測使用。

    2、原理:本品采用磁珠法提取、富集并純化樣本中的RNA。病原體核酸在緩沖液環(huán)境中與納米生物磁珠相結(jié)合,并在外力磁場的作用下聚集、轉(zhuǎn)移、分散,從而完成樣本中核酸的提取分離。

    3、獲得國家醫(yī)療器械備案、通過CE認(rèn)證

    4、樣本類型:試用血清、血漿、咽拭子、深咳痰液等樣本類型

    5、包裝形式:試劑組分已經(jīng)預(yù)封裝在提取耗材的不同孔位內(nèi),高溫?zé)岱赓N膜后熱塑膜包裝

    6、試劑規(guī)格:含有手工試劑和自動化試劑,規(guī)格包括24測試/盒、48測試/盒、96測試/盒、16測試/盒、32測試/盒、64測試/盒、96測試/盒(A)

    7、樣本量:200-300ul

    8、存儲及效期:無需低溫運(yùn)輸,室溫保存條件下,有效期為12個(gè)月

    9、適用設(shè)備:全自動核酸提取儀,提取一輪時(shí)間≤12分鐘

    10、操作簡便性:使用時(shí)需添加蛋白酶K后,直接加樣本

    提供開展該項(xiàng)目所必須的配套全新檢測設(shè)備1套,并負(fù)責(zé)該設(shè)備的日常維護(hù)、維修及保養(yǎng),費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)該體外診斷試劑使用量的總價(jià)之內(nèi)。

    三、商務(wù)要求

    1.服務(wù)期限:合同有效期為兩年;合同期滿后,一年一簽,由采購人根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量、配送及售后服務(wù)質(zhì)量、誠信經(jīng)營服務(wù)等方面進(jìn)行綜合考評,根據(jù)考評結(jié)果決定下一年度續(xù)簽、淘汰或者再次選擇配送企業(yè)。

    2、配送時(shí)間要求:采購人每月20日前向中標(biāo)供應(yīng)商提供次月使用產(chǎn)品品目及數(shù)量,供應(yīng)商收到采購計(jì)劃后,5個(gè)工作日內(nèi)完成配送。投標(biāo)人配送需及時(shí),在采購人所在地或周邊地區(qū)設(shè)有庫房,能提供快速的售后服務(wù),一般試劑于5天內(nèi)送達(dá),急用試劑應(yīng)根據(jù)需要24小時(shí)內(nèi)送達(dá)。(投標(biāo)人需提供售后服務(wù)承諾書,并在售后服務(wù)承諾書中明確表述)供貨商接到采購人供貨通知時(shí),必須第一時(shí)間安排送貨,在24小時(shí)內(nèi)響應(yīng),將所供貨物送運(yùn)到業(yè)主單位,同時(shí)提供產(chǎn)品說明書、檢測報(bào)告、質(zhì)量保證書、保修卡等相關(guān)資料,進(jìn)口產(chǎn)品必須同時(shí)提供報(bào)關(guān)單及進(jìn)出口貨物檢驗(yàn)檢疫證明。

    3、投標(biāo)人提供的產(chǎn)品因質(zhì)量問題或者設(shè)計(jì)瑕疵/運(yùn)輸瑕疵,在采購方使用過程中造成的一切不良后果或醫(yī)療糾紛均由投標(biāo)人承擔(dān)賠償或者補(bǔ)償責(zé)任。

    4、投標(biāo)人提供的產(chǎn)品的有效期自產(chǎn)品通過最終驗(yàn)收之日起計(jì)算,且有效期不小于全部有效期的三分之二,對近效期(剩余有效期小于全部有效期的三分之二)的甲方有權(quán)拒收。若在有效期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,則按質(zhì)量承諾,由投標(biāo)人負(fù)責(zé)退貨并承擔(dān)因此而導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。

    5、對于一些需要指導(dǎo)的新產(chǎn)品,投標(biāo)人必須做好相關(guān)培訓(xùn)工作,培訓(xùn)產(chǎn)生的費(fèi)用包含在合同周期內(nèi)中標(biāo)產(chǎn)品使用量的總價(jià)之內(nèi)。新開展的項(xiàng)目或同一測定項(xiàng)目檢測方法改變升級,投標(biāo)人需無條件提供貨源。

    6、如果采購人在正常保管和使用前題下,因產(chǎn)品原因發(fā)生不良事件造成的醫(yī)療事故及糾紛,由投標(biāo)人負(fù)責(zé)并承擔(dān)財(cái)產(chǎn)損失賠償責(zé)任,及經(jīng)醫(yī)患雙方調(diào)解的費(fèi)用賠付;若涉及產(chǎn)品質(zhì)量鑒定,由投標(biāo)人負(fù)責(zé)委托相關(guān)部門進(jìn)行。

    7、付款方式:按醫(yī)院現(xiàn)有的醫(yī)用耗材試劑付款方式執(zhí)行。

    8、交貨地點(diǎn):****指定地點(diǎn):

    9、驗(yàn)收方法:按醫(yī)院對檢驗(yàn)試劑的驗(yàn)收制度進(jìn)行驗(yàn)收。

    10.違約責(zé)任

    10.1成交人必須遵守采購合同并執(zhí)行合同中的各項(xiàng)規(guī)定,保證采購合同的正常履行;

    10.2如因成交人工作人員在履行職務(wù)過程中的的疏忽、失職、過錯等故意或者過失原因給采購人造成損失或侵害,包括但不限于采購人本身的財(cái)產(chǎn)損失、由此而導(dǎo)致的采購人對任何第三方的法律責(zé)任等,成交人對此均應(yīng)承擔(dān)全部的賠償責(zé)任。

    10.3 若確定的中標(biāo)供應(yīng)商不能履約或出現(xiàn)虛假應(yīng)標(biāo),則限制其三年內(nèi)不得參與我院的任何采購活動。

    11、安全責(zé)任:成交人承擔(dān)擬派人員在服務(wù)期間的一切安全責(zé)任, 同時(shí)承擔(dān)若因成交人責(zé)任引發(fā)的一切安全事故及連帶責(zé)任;采購人有權(quán)追究其法律責(zé)任。

    12 、其他未盡事項(xiàng)雙方合同中約定。

    第七章 評標(biāo)辦法


    1. 總則

    1.1 參照《****政府采購法》、《****政府采購法實(shí)施條例》、《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》等法律制度,結(jié)合采購項(xiàng)目特點(diǎn)制定本評標(biāo)辦法。

    1.2 評標(biāo)工作由采購代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織,具體評標(biāo)事務(wù)由采購代理機(jī)****委員會負(fù)責(zé)。評標(biāo)委員會由采購人代表和有關(guān)技術(shù)、經(jīng)濟(jì)、法律等方面的專家組成。

    1.3 評標(biāo)工作應(yīng)遵循公平、公正、科學(xué)及擇優(yōu)的原則,并以相同的評標(biāo)程序和標(biāo)準(zhǔn)對待所有的投標(biāo)人。

    1.4 評標(biāo)委員會按照招標(biāo)文件規(guī)定的評標(biāo)方法和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評標(biāo),并獨(dú)立履行下列職責(zé):

    (一)熟悉和理解招標(biāo)文件;

    (二)審查投標(biāo)人投標(biāo)文件等是否滿足招標(biāo)文件要求,并作出評價(jià);

    (三)根據(jù)需要要求招標(biāo)采購人對招標(biāo)文件作出解釋;根據(jù)需要要求投標(biāo)人對投標(biāo)文件有關(guān)事項(xiàng)作出澄清、說明或者更正;

    (四)推薦中標(biāo)候選投標(biāo)人,或者受采購人委托確定中標(biāo)人;

    (五)起草評標(biāo)報(bào)告并進(jìn)行簽署;

    (六)向招標(biāo)采購人或者其他監(jiān)督部門報(bào)告非法干預(yù)評標(biāo)工作的行為;

    (七)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的其他職責(zé)。

    1.5 評標(biāo)過程獨(dú)立、保密。投標(biāo)人非法干預(yù)評標(biāo)過程的行為將導(dǎo)致其投標(biāo)文件作為無效處理。

    1.6評標(biāo)委員會評價(jià)投標(biāo)文件的響應(yīng)性,對于投標(biāo)人而言,****委員會要求其澄清、說明或者更正而提供的資料外,僅依據(jù)投標(biāo)文件本身的內(nèi)容,不尋求其他外部證據(jù)。

    2. 評標(biāo)方法

    本項(xiàng)目評標(biāo)方法為:綜合評分法 。

    3. 評標(biāo)程序

    3.1熟悉和理解招標(biāo)文件和停止評標(biāo)。

    3.1.1評標(biāo)委員會正式評標(biāo)前,應(yīng)當(dāng)對招標(biāo)文件進(jìn)行熟悉和理解,內(nèi)容主要包括招標(biāo)文件中投標(biāo)人資格條件要求、采購項(xiàng)目服務(wù)和商務(wù)要求、評標(biāo)方法和標(biāo)準(zhǔn)以及可能涉及簽訂采購合同的內(nèi)容等。

    3.1.2評標(biāo)委員會熟悉和理解招標(biāo)文件以及評標(biāo)過程中,發(fā)現(xiàn)本招標(biāo)文件有下列情形之一的,評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)停止評標(biāo):

    (1)招標(biāo)文件的規(guī)定存在歧義、重大缺陷的;

    (2)招標(biāo)文件明顯以不合理?xiàng)l件對投標(biāo)人實(shí)行差別待遇或者歧視待遇的;

    (3)采購項(xiàng)目屬于國家規(guī)定的優(yōu)先、強(qiáng)制采購范圍,但是招標(biāo)文件未依法體現(xiàn)優(yōu)先、強(qiáng)制采購相關(guān)規(guī)定的;

    (4)招標(biāo)文件規(guī)定的評標(biāo)方法是綜合評分法、最低評標(biāo)價(jià)法之外的評標(biāo)方法,或者雖然名稱為綜合評分法、最低評標(biāo)價(jià)法,但實(shí)際上不符合國家規(guī)定;

    (5)招標(biāo)文件將投標(biāo)人的資格條件列為評分因素的;

    (6)招標(biāo)文件有違反國家其他有關(guān)強(qiáng)制性規(guī)定的情形。

    3.1.3出現(xiàn)本條3.1.2規(guī)定應(yīng)當(dāng)停止評標(biāo)情形的,評標(biāo)委員會成員應(yīng)當(dāng)向招標(biāo)采購人書面說明情況。****委員會無法依法組建的情形外,評標(biāo)委員會成員不得以任何方式和理由停止評標(biāo)。

    3.2資格性檢查。

    采購人應(yīng)依據(jù)法律法規(guī)和本招標(biāo)文件的規(guī)定,對投標(biāo)文件是否按照規(guī)定要求提供資格性證明材料、是否按照規(guī)定交納投標(biāo)保證金、是否屬于禁止參加投標(biāo)的投標(biāo)人等進(jìn)行審查,以確定投標(biāo)投標(biāo)人是否具備投標(biāo)資格。

    資格性審查只依據(jù)第四章、第五章,即作為資格性審查事項(xiàng)。

    注:資格性審查結(jié)束后,合格投標(biāo)人不足 3 家的,不得評標(biāo)。

    3.3符合性檢查。

    3.3.1評標(biāo)委員會依據(jù)本招標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性要求,對符合資格的投標(biāo)文件進(jìn)行審查,以確定其是否滿足本招標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性要求。本項(xiàng)目符合性審查事項(xiàng)僅限于本招標(biāo)文件的明確規(guī)定。投標(biāo)文件是否滿足招標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性要求,必須以本招標(biāo)文件的明確規(guī)定作為依據(jù),否則,不能對投標(biāo)文件作為無效處理,評標(biāo)委員會不得臆測符合性審查事項(xiàng)。

    3.3.2對于投標(biāo)文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計(jì)算錯誤的內(nèi)容,評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)以書面形式要求投標(biāo)人作出必要的澄清、說明或者補(bǔ)正。投標(biāo)人的澄清、說明或者補(bǔ)正應(yīng)當(dāng)采用書面形式,并加蓋公章、或者由法定代表人或其授權(quán)的代表簽字。投標(biāo)人的澄清、說明或者補(bǔ)正不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。

    3.3.3 投標(biāo)文件(包括單獨(dú)遞交的開標(biāo)一覽表)有下列情形的,本項(xiàng)目不作為實(shí)質(zhì)性要求進(jìn)行規(guī)定,即不作為符合性審查事項(xiàng),不得作為無效投標(biāo)處理:

    (一)正副本數(shù)量齊全、密封完好,只是未按照招標(biāo)文件要求進(jìn)行分裝或者統(tǒng)裝的;

    (二)存在個(gè)別地方(不超過2個(gè))沒有法定代表人簽字,但有法定代表人的私人印章或者有效授權(quán)代理人簽字的;

    (三)除招標(biāo)文件明確要求加蓋單位(法人)公章的以外,其他地方以相關(guān)專用章加蓋的;

    (四)以騎縫章的形式代替投標(biāo)文件內(nèi)容逐頁蓋章的(但是騎縫章模糊不清,印章名稱無法辨認(rèn)的除外);

    (五)其他不影響采購項(xiàng)目實(shí)質(zhì)性要求的情形。

    3.3.4除采購法律制度規(guī)定的情形外,本項(xiàng)目投標(biāo)人或者其投標(biāo)文件有下列情形之一的,作為無效投標(biāo)處理:

    (一)投標(biāo)文件正副本數(shù)量不足的;

    (二)投標(biāo)文件組成明顯不符合招標(biāo)文件的規(guī)定要求,****委員會評判的;

    (三)投標(biāo)文件的格式、語言、計(jì)量單位、報(bào)價(jià)貨幣、知識產(chǎn)權(quán)、投標(biāo)有效期等不符合招標(biāo)文件的規(guī)定,****委員會評判的;

    (四)投標(biāo)報(bào)價(jià)不符合招標(biāo)文件規(guī)定的價(jià)格標(biāo)底和其他報(bào)價(jià)規(guī)定的;

    (五)技術(shù)、服務(wù)、商務(wù)應(yīng)答內(nèi)容沒有完全響應(yīng)招標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性要求的;

    (六)招標(biāo)文件有明確要求,但投標(biāo)文件未載明或者載明的采購項(xiàng)目履約時(shí)間、方式、數(shù)量與招標(biāo)文件要求不一致的;

    (七)不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件由同一單位或者個(gè)人編制;

    (八)不同投標(biāo)人委托同一單位或者個(gè)人辦理投標(biāo)事宜;

    (九)不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件載明的項(xiàng)目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人;

    (十)不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件異常一致或者投標(biāo)報(bào)價(jià)呈規(guī)律性差異;

    (十一)不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件相互混裝;

    (十二)不同投標(biāo)人的投標(biāo)保證金從同一單位或者個(gè)人的賬戶轉(zhuǎn)出。

    注:投標(biāo)人有上述(七)-(十二)條行為之一的,視為投標(biāo)人串通投標(biāo),按相關(guān)規(guī)定處理。

    3.4比較與評價(jià)。按招標(biāo)文件中規(guī)定的評標(biāo)方法和標(biāo)準(zhǔn),對未作無效投標(biāo)處理的投標(biāo)文件進(jìn)行服務(wù)、商務(wù)等方面評估,綜合比較與評價(jià)。

    3.5復(fù)核。評分匯總結(jié)束后,評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)核,特別要對擬推薦為中標(biāo)候選投標(biāo)人的、報(bào)價(jià)最低的、投標(biāo)文件被認(rèn)定為無效的進(jìn)行重點(diǎn)復(fù)核。

    3.6推薦中標(biāo)候選投標(biāo)人。中標(biāo)候選投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)排序。采用最低評標(biāo)價(jià)法的,評標(biāo)結(jié)果按投標(biāo)報(bào)價(jià)由低到高順序排列;投標(biāo)報(bào)價(jià)相同的并列,投標(biāo)文件滿足招標(biāo)文件全部實(shí)質(zhì)性要求且投標(biāo)報(bào)價(jià)最低的投標(biāo)人為排名第一的中標(biāo)候選人;報(bào)價(jià)相同且滿足招標(biāo)文件全部實(shí)質(zhì)性要求的并列,由采購人自主采取公平、擇優(yōu)的方式選擇中標(biāo)投標(biāo)人。采用綜合評分法的,評標(biāo)結(jié)果按評審后得分由高到低順序排列;得分相同的,按投標(biāo)報(bào)價(jià)(比例)由高到低順序排列;得分且投標(biāo)報(bào)價(jià)相同的并列,投標(biāo)文件滿足招標(biāo)文件全部實(shí)質(zhì)性要求且按照評審因素的量化指標(biāo)評審得分最高的投標(biāo)人為排名第一的中標(biāo)候選人;報(bào)價(jià)相同且滿足招標(biāo)文件全部實(shí)質(zhì)性要求且按照評審因素的量化指標(biāo)評審得分也相同的并列,由采購人自主采取公平、擇優(yōu)的方式選擇中標(biāo)投標(biāo)人。

    3.7出具評標(biāo)報(bào)告。評標(biāo)委員會推薦中標(biāo)候選投標(biāo)人后,應(yīng)當(dāng)向招標(biāo)采購人出具評標(biāo)報(bào)告。評標(biāo)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容:

    (一)招標(biāo)公告刊登的媒體名稱、開標(biāo)日期和地點(diǎn);

    (二)****委員會成員名單;

    (三)評標(biāo)方法和標(biāo)準(zhǔn);

    (四)開標(biāo)記錄和評標(biāo)情況及說明,包括無效投標(biāo)人名單及原因;

    (五)評標(biāo)結(jié)果,確定的中標(biāo)候選人名單或者經(jīng)采購人委托直接確定的中標(biāo)人;

    (六)其他需要說明的情況,包括評標(biāo)過程****委員會要求進(jìn)行的澄清、說明或者補(bǔ)正,評標(biāo)委員會成員的更換等。

    評標(biāo)委員會成員應(yīng)當(dāng)在評標(biāo)報(bào)告中簽字確認(rèn),對評標(biāo)過程和結(jié)果有不同意見的,應(yīng)當(dāng)在評標(biāo)報(bào)告中寫明并說明理由。簽字但未寫明不同意見或者未說明理由的,視同無意見。拒不簽字又未另行書面說明其不同意見和理由的,視同同意評標(biāo)結(jié)果。

    3.8評標(biāo)爭議處理規(guī)則。評標(biāo)委員會在評審過程中,對于資格性審查、符合性審查、對投標(biāo)人投標(biāo)文件做無效投標(biāo)處理及其他需要共同認(rèn)定的事項(xiàng)存在爭議的,應(yīng)當(dāng)以少數(shù)服從多數(shù)的原則做出結(jié)論,但不得違背法律法規(guī)和招標(biāo)文件規(guī)定。****委員會成員認(rèn)為認(rèn)定過程和結(jié)果不符合法律法規(guī)或者招標(biāo)文件規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向招標(biāo)采購人書面反映。招標(biāo)采購人收到書面反映后,討論決定。

    3.9投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)書面澄清、說明或者更正。

    3.9.1在評標(biāo)過程中,投標(biāo)人投標(biāo)文件實(shí)質(zhì)性符合招標(biāo)文件要求的前提下,評標(biāo)委員會對投標(biāo)文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計(jì)算錯誤的內(nèi)容,應(yīng)當(dāng)以書****委員會全體成員簽字)要求投標(biāo)人作出必要的書面澄清、說明或者更正,并給予投標(biāo)人必要的反饋時(shí)間。

    3.9.2投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)書面澄清、說明或者更正,并加蓋公章或簽字確認(rèn)(投標(biāo)人為法人的,應(yīng)當(dāng)由其法定代表人或者代理人簽字確認(rèn);投標(biāo)人為其他組織的,應(yīng)當(dāng)由其主要負(fù)責(zé)人或者代理人簽字確認(rèn);投標(biāo)人為自然人的,應(yīng)當(dāng)由其本人或者代理人簽字確認(rèn)),否則無效。澄清、說明或者更正不影響投標(biāo)文件的效力,有效的澄清、說明或者更正材料,是投標(biāo)文件的組成部分。

    3.9.3評標(biāo)委員會要求投標(biāo)人澄清、說明或者更正,不得超出招標(biāo)文件的范圍,不得以此讓投標(biāo)人實(shí)質(zhì)改變投標(biāo)文件的內(nèi)容,不得影響投標(biāo)人公平競爭。本項(xiàng)目下列內(nèi)容不得澄清:

    (一)按財(cái)政部規(guī)定應(yīng)當(dāng)在評標(biāo)時(shí)不予承認(rèn)的投標(biāo)文件內(nèi)容事項(xiàng);

    (二)投標(biāo)文件中已經(jīng)明確的內(nèi)容事項(xiàng);

    (三)投標(biāo)文件未提供的材料。

    3.9.4 本項(xiàng)目采購過程中,投標(biāo)文件出現(xiàn)下列情況的,不需要投標(biāo)人澄清、說明或者更正,按照以下原則處理:

    (一)投標(biāo)文件中開標(biāo)一覽表內(nèi)容與投標(biāo)文件中相應(yīng)內(nèi)容不一致的,以開標(biāo)唱標(biāo)時(shí)單獨(dú)提交的開標(biāo)一覽表為準(zhǔn);

    (二)投標(biāo)文件的大寫金額和小寫金額不一致的,以大寫金額為準(zhǔn),但大寫金額出現(xiàn)文字錯誤,導(dǎo)致金額無法判斷的除外;

    (三)總價(jià)金額與按單價(jià)匯總金額不一致的,以單價(jià)匯總金額計(jì)算結(jié)果為準(zhǔn),但是單價(jià)金額出現(xiàn)計(jì)算錯誤、明顯人為工作失誤的除外;

    (四)單價(jià)金額小數(shù)點(diǎn)有明顯錯位的,應(yīng)以總價(jià)為準(zhǔn),并修改單價(jià);

    (五)對不同語言文本投標(biāo)文件的解釋發(fā)生異議的,以中文文本為準(zhǔn)。

    出現(xiàn)本條第(二)項(xiàng)規(guī)定情形,單價(jià)匯總金額比總價(jià)金額高,且超過采購預(yù)算或者本項(xiàng)目最高限價(jià)的,投標(biāo)人投標(biāo)文件應(yīng)作為無效投標(biāo)處理;單價(jià)匯總金額比總價(jià)金額高,****政府采購預(yù)算或者本項(xiàng)目最高限價(jià)的,應(yīng)以單價(jià)匯總金額作為價(jià)格評分依據(jù)。

    注:評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)積極履行澄清、說明或者糾正的職責(zé),不得濫用權(quán)力。投標(biāo)人的投標(biāo)文件可以要求澄清、說明或者更正的,不得未經(jīng)澄清、說明或者糾正而直接作無效投標(biāo)處理。

    3.10 低于成本價(jià)投標(biāo)處理。(本項(xiàng)目不適用)

    3.10.1在評標(biāo)過程中,評標(biāo)委員會認(rèn)為投標(biāo)人的報(bào)價(jià)明顯低于其他通過符合性審查投標(biāo)人的報(bào)價(jià),有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的,評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)要求其在評標(biāo)現(xiàn)場合理的時(shí)間內(nèi)提供成本構(gòu)成書面說明,并提交相關(guān)證明材料。

    3.10.2投標(biāo)人書面說明應(yīng)當(dāng)按照國家財(cái)務(wù)會計(jì)制度的規(guī)定要求,逐項(xiàng)就投標(biāo)人提供的貨物、工程和服務(wù)的主營業(yè)務(wù)成本(應(yīng)根據(jù)投標(biāo)人企業(yè)類型予以區(qū)別)、稅金及附加、銷售費(fèi)用、管理費(fèi)用、財(cái)務(wù)費(fèi)用等成本構(gòu)成事項(xiàng)詳細(xì)陳述。

    3.10.3投標(biāo)人書面說明應(yīng)當(dāng)簽字確認(rèn)或者加蓋公章,否則按《****財(cái)政廳****政府采購中不正當(dāng)競爭行為的通知》(川財(cái)采[2017]63號)的規(guī)定處理。書面說明的簽字確認(rèn),投標(biāo)人為法人的,由其法定代表人或者代理人簽字確認(rèn);投標(biāo)人為其他組織的,由其主要負(fù)責(zé)人或者代理人簽字確認(rèn);投標(biāo)人為自然人的,由其本人或者代理人簽字確認(rèn)。

    3.10.4投標(biāo)人提供書面說明后,評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)結(jié)合采購項(xiàng)目采購需求、專業(yè)實(shí)際情況、投標(biāo)人財(cái)務(wù)狀況報(bào)告、與其他投標(biāo)人比較情況等就投標(biāo)人書面說明進(jìn)行審查評價(jià)。投標(biāo)人拒絕或者變相拒絕提供有效書面說明或者書面說明不能證明其報(bào)價(jià)合理性的,評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)將其投標(biāo)文件作為無效處理。

    3.11招標(biāo)采購人現(xiàn)場復(fù)核評標(biāo)結(jié)果。

    3.11.1評標(biāo)結(jié)果匯總完成后,評標(biāo)委員會擬出具評標(biāo)報(bào)告前,招標(biāo)采購人應(yīng)當(dāng)組織2名以上的本單位工作人員,在采購現(xiàn)場監(jiān)督人員的監(jiān)督之下,依據(jù)有關(guān)的法律制度和采購文件對評標(biāo)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,出具復(fù)核報(bào)告。存在下列情形之一的,招標(biāo)采購人應(yīng)當(dāng)根據(jù)****委員會現(xiàn)場修改評標(biāo)結(jié)果或者重新評標(biāo):

    (一)分值匯總計(jì)算錯誤的;

    (二)分項(xiàng)評分超出評分標(biāo)準(zhǔn)范圍的;

    (三)客觀評分不一致的。

    存在本條上述規(guī)定情形的,****委員會自主決定是否采納招標(biāo)采購人的書面建議,并承擔(dān)獨(dú)立評審責(zé)任。評標(biāo)委員會采納招標(biāo)采購人書面建議的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定現(xiàn)場修改評標(biāo)結(jié)果或者重新評標(biāo),并在評標(biāo)報(bào)告中詳細(xì)記載有關(guān)事宜;不采納招標(biāo)采購人書面建議的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由。招標(biāo)采購人****委員會采納的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定程序要求繼續(xù)組織實(shí)施采購活動,不得擅自中止采購活動。招****委員會評標(biāo)結(jié)果不合法的,可書面報(bào)告采購項(xiàng)目同級財(cái)政部門依法處理。

    3.11.2有下列情形之一的,不得修改評標(biāo)結(jié)果或者重新評標(biāo):

    ****委員會已經(jīng)出具評標(biāo)報(bào)告并且離開評標(biāo)現(xiàn)場的;

    (二)招標(biāo)采購人現(xiàn)場復(fù)核時(shí),復(fù)核工作人員數(shù)量不足的;

    (三)招標(biāo)采購人現(xiàn)場復(fù)核時(shí),沒有采購監(jiān)督人員現(xiàn)場監(jiān)督的;

    (四)招標(biāo)采購人現(xiàn)場復(fù)核內(nèi)容超出規(guī)定范圍的;

    (五)招標(biāo)采購人未提供書面建議的。

    4. 評標(biāo)細(xì)則及標(biāo)準(zhǔn)

    4.1本次綜合評分的因素是:價(jià)格、服務(wù)方案、履約能力、綜合實(shí)力等。

    4.2 評標(biāo)委員會成員應(yīng)當(dāng)對每個(gè)有效投標(biāo)投標(biāo)人的投標(biāo)文件進(jìn)行獨(dú)立評分,加權(quán)匯總每項(xiàng)評分因素的得分,得出每個(gè)有效投標(biāo)投標(biāo)人的總分。

    4.3綜合評分明細(xì)表

    4.3.1綜合評分明細(xì)表的制定以科學(xué)合理、降低評委會自由裁量權(quán)為原則。

    4.3.2綜合評分明細(xì)表

    序號

    評分因素

    及權(quán)重

    評分標(biāo)準(zhǔn)

    備注

    1

    報(bào)價(jià)20%

    2

    技術(shù)服務(wù)

    要求

    51%

    3

    服務(wù)方案

    18%

    4

    履約

    能力11%

    綜合

    實(shí)力

    5%

    業(yè)績

    6%

    注:評分的取值按四舍五入法,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。

    5. 廢 標(biāo)

    5.1本次采購活動中,出現(xiàn)下列情形之一的,予以廢標(biāo):

    (1)符合專業(yè)條件的投標(biāo)人或者對招標(biāo)文件作實(shí)質(zhì)響應(yīng)的投標(biāo)人不足三家的;

    (2)出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的;

    (3)投標(biāo)人的報(bào)價(jià)均超過了采購預(yù)算,采購人不能支付的;

    (4)因重大變故,采購任務(wù)取消的。

    廢標(biāo)后,采購****政府采購網(wǎng)公告,并公告廢標(biāo)的情形。投標(biāo)人需要知曉導(dǎo)致廢標(biāo)情形的具體原因和理由的,可以通過書面形式詢問招標(biāo)采購人。

    5.2對于評標(biāo)過程中廢標(biāo)的采購項(xiàng)目,評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)對招標(biāo)文件是否存在傾向性和歧視性、是否存在不合理?xiàng)l款進(jìn)行論證,并出具書面論證意見。

    6. 定標(biāo)

    6.1 定標(biāo)原則:****委員會推薦的中標(biāo)候選投標(biāo)人名單,采購人按順序確定中標(biāo)投標(biāo)人。

    6.2. 定標(biāo)程序

    6.2.1 評標(biāo)委員會將評標(biāo)情況寫出書面報(bào)告,推薦中標(biāo)候選投標(biāo)人。

    6.2.2 采購代理機(jī)構(gòu)在評標(biāo)結(jié)束后2個(gè)工作日內(nèi)將評標(biāo)報(bào)告送采購人。

    6.2.3 采購人在收到評標(biāo)報(bào)告后5個(gè)工作日內(nèi),按照評標(biāo)報(bào)告中推薦的中標(biāo)候選投標(biāo)人順序確定中標(biāo)投標(biāo)人。中標(biāo)候選投標(biāo)人并列的,由采購人自主采取公平、擇優(yōu)的方式選擇中標(biāo)投標(biāo)人。

    6.2.4 根據(jù)采購人確定的中標(biāo)投標(biāo)人,采****政府采購網(wǎng)上發(fā)布中標(biāo)公告,并自采購人確定中標(biāo)之日起2個(gè)工作日內(nèi)向中標(biāo)投標(biāo)人發(fā)出中標(biāo)通知書。

    6.2.5 招標(biāo)采購單位不退回投標(biāo)人投標(biāo)文件和其他投標(biāo)資料。

    7. 評標(biāo)專家在采購活動中承擔(dān)以下義務(wù):

    (一)遵守評審工作紀(jì)律;

    (二)按照客觀、公正、審慎的原則,根據(jù)采購文件規(guī)定的評審程序、評審方法和評審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行獨(dú)立評審;

    (三)不得泄露評審文件、評審情況和在評審過程中獲悉的商業(yè)秘密;

    (四)及時(shí)向監(jiān)督部門報(bào)告評審過程中采購組織單位向評審專家做傾向性、誤導(dǎo)性的解釋或者說明,投標(biāo)人行賄、提供虛假材料或者串通、受到的非法干預(yù)情況等違法違規(guī)行為;

    (五)發(fā)現(xiàn)采購文件內(nèi)容違反國家有關(guān)強(qiáng)制性規(guī)定或者存在歧義、重大缺陷導(dǎo)致評審工作無法進(jìn)行時(shí),停止評審并向采購組織單位書面說明情況;

    (六)配合答復(fù)處理投標(biāo)人的詢問、質(zhì)疑和投訴等事項(xiàng);

    (七)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的其他義務(wù)。

    8. 評標(biāo)專家在采購活動中應(yīng)當(dāng)遵守以下工作紀(jì)律:

    (一)參照《政府采購法》第十二條和《政府采購法實(shí)施條例》第九條及財(cái)政部關(guān)于回避的規(guī)定。

    (二)評標(biāo)前,應(yīng)當(dāng)將通訊工具或者相關(guān)電子設(shè)備交由招標(biāo)采購組織單位統(tǒng)一保管。

    (三)評標(biāo)過程中,不得與外界聯(lián)系,因發(fā)生不可預(yù)見情況,確實(shí)需要與外界聯(lián)系的,應(yīng)當(dāng)在監(jiān)督人員監(jiān)督之下辦理。

    (四)評標(biāo)過程中,不得干預(yù)或者影響正常評審工作,不得發(fā)表傾向性、引導(dǎo)性意見,不得修改或細(xì)化招標(biāo)文件確定的評審程序、評審方法、評審因素和評審標(biāo)準(zhǔn),不得接受投標(biāo)人主動提出的澄清和解釋,不得征詢采購人代表的意見,不得協(xié)商評分,不得違反規(guī)定的評審格式評分和撰寫評審意見,不得拒絕對自己的評審意見簽字確認(rèn)。

    (五)在評審過程中和評審結(jié)束后,不得記錄、復(fù)制或帶走任何評審資料,除因規(guī)定的義務(wù)外,不得向外界透露評標(biāo)內(nèi)容。

    (六)服從評審現(xiàn)場采購組織單位的現(xiàn)場秩序管理,接受評審現(xiàn)場監(jiān)督人員的合法監(jiān)督。

    (七)遵守有關(guān)廉潔自律規(guī)定,不得私下接觸投標(biāo)人,不得收受投標(biāo)人及有關(guān)業(yè)務(wù)單位和個(gè)人的財(cái)物或好處,不得接受采購組織單位的請托。



    第八章 采購合同(樣例)


    合同編號:XXXX。

    采購人(甲方):

    投標(biāo)人(乙方):

    參照《****政府采購法》,《中華人民**國民法典》與項(xiàng)目行業(yè)有關(guān)的法律法規(guī),以及 XXXX(項(xiàng)目名稱)(項(xiàng)目編號:XXXX)的《招標(biāo)文件》,乙方的《投標(biāo)文件》及《中標(biāo)通知書》,甲、乙雙方同意簽訂本合同。詳細(xì)技術(shù)說明及其他有關(guān)合同項(xiàng)目的特定信息由合同附件予以說明,合同附件及本項(xiàng)目的《招標(biāo)文件》、《投標(biāo)文件》、《中標(biāo)通知書》等均為本合同的組成部分。

    第一條 項(xiàng)目基本情況

    ......

    第二條 合同期限

    .......

    第三條 服務(wù)內(nèi)容與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

    1、XXXX;

    2、XXXX;

    3、XXXX;

    第四條 服務(wù)費(fèi)用及支付方式

    (一)本項(xiàng)目服務(wù)費(fèi)用由以下組成:

    1、XX萬元;

    2、XX萬元;

    3、XX萬元;

    ……

    (二)服務(wù)費(fèi)支付方式: ......

    第五條 知識產(chǎn)權(quán)

    乙方應(yīng)保證所提供的服務(wù)或其任何一部分均不會侵犯任何第三方的專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或著作權(quán)。

    第六條 無產(chǎn)權(quán)瑕疵條款

    乙方保證所提供的服務(wù)的所有權(quán)完全屬于乙方且無任何權(quán)利瑕疵且不侵犯任何第三人的權(quán)利,否則視為乙方違約。乙方應(yīng)負(fù)擔(dān)由此而產(chǎn)生的一切損失。

    第七條 履約保證金

    1、乙方交納人民幣XX元作為本合同的履約保證金。

    2、履約保證金甲方有權(quán)用于補(bǔ)償甲方因乙方不能履行合同義務(wù)而蒙受的損失等。

    第八條 甲方的權(quán)利和義務(wù)

    1、甲方有權(quán)對合同規(guī)定范圍內(nèi)乙方的服務(wù)行為進(jìn)行監(jiān)督和檢查,擁有監(jiān)管權(quán)。有權(quán)****服務(wù)所配備的人員數(shù)量。對甲方認(rèn)為不合理的部分有權(quán)下達(dá)整改通知書,并要求乙方限期整改。

    2、甲方有權(quán)依據(jù)雙方簽訂的考評辦法對乙方提供的服務(wù)進(jìn)行定期考評。當(dāng)考評結(jié)果未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí),有權(quán)依據(jù)考評辦法約定的數(shù)額扣除履約保證金。

    3、負(fù)責(zé)檢查監(jiān)督乙方管理工作的實(shí)施及制度的執(zhí)行情況。

    4、根據(jù)本合同規(guī)定,按時(shí)向乙方支付應(yīng)付服務(wù)費(fèi)用。

    5、國家法律、法規(guī)所規(guī)定由甲方承擔(dān)的其它責(zé)任。

    第九條 乙方的權(quán)利和義務(wù)

    1、對本合同規(guī)定的委托服務(wù)范圍內(nèi)的項(xiàng)目享有管理權(quán)及服務(wù)義務(wù)。

    2、根據(jù)本合同的規(guī)定向甲方收取相關(guān)服務(wù)費(fèi)用,并有權(quán)在本項(xiàng)目管理范圍內(nèi)管理及合理使用。

    3、及時(shí)向甲方通告本項(xiàng)目服務(wù)范圍內(nèi)有關(guān)服務(wù)的重大事項(xiàng),及時(shí)配合處理投訴。

    4、****管理部門及政府有關(guān)部門的指導(dǎo),接受甲方的監(jiān)督。

    5、國家法律、法規(guī)所規(guī)定由乙方承擔(dān)的其它責(zé)任。

    第十條 違約責(zé)任

    1、甲乙雙方必須遵守本合同并執(zhí)行合同中的各項(xiàng)規(guī)定,保證本合同的正常履行。

    2、如因乙方工作人員在履行職務(wù)過程中的疏忽、失職、過錯等故意或者過失原因給甲方造成損失或侵害,包括但不限于甲方本身的財(cái)產(chǎn)損失、由此而導(dǎo)致的甲方對任何第三方的法律責(zé)任等,乙方對此均應(yīng)承擔(dān)全部的賠償責(zé)任。

    第十一條 不可抗力事件處理

    1、在合同有效期內(nèi),任何一方因不可抗力事件導(dǎo)致不能履行合同,則合同履行期可**,其**期與不可抗力影響期相同。

    2、不可抗力事件發(fā)生后,應(yīng)立即通知對方,并寄送有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的證明。

    3、不可抗力事件延續(xù)XX天以上,雙方應(yīng)通過**協(xié)商,確定是否繼續(xù)履行合同。

    第十二條 保密條款

    甲乙雙方對在履行本合同過程中所知悉的對方未公開的信息、獲取的對方未公開的資料應(yīng)當(dāng)保密,不得泄露。

    第十三條 解決合同糾紛的方式及送達(dá)條款

    1、在執(zhí)行本合同中發(fā)生的或與本合同有關(guān)的爭端,雙方應(yīng)通過**協(xié)商解決,經(jīng)協(xié)商在XX天內(nèi)不能達(dá)成協(xié)議時(shí),本合同任何一方均****人民法院起訴。

    2、甲乙雙方均同意本合同簽章頁載明的通訊地址及聯(lián)系電話即為發(fā)生糾紛時(shí)司法機(jī)構(gòu)法律文書的送達(dá)地址,該送達(dá)地址適用于一審、二審、再審及執(zhí)行階段。任何一方變更該地址和聯(lián)系電話的,均應(yīng)在變更后2日內(nèi)書面通知對方,變更后的地址和聯(lián)系電話視為新的送達(dá)地址和聯(lián)系電話。

    第十三條 合同生效及其他

    1、合同經(jīng)雙方法定代表人或授權(quán)委托代理人簽字并加蓋單位公章后生效。

    2、本合同一式六份,自雙方簽章之日起起效。甲方3份,乙方2份,代理機(jī)構(gòu)1份,具有同等法律效力。

    第十四條 附件XXX采購項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃表(附后)。

    甲方:(蓋單位公章) 乙方:(蓋單位公章)

    法定代表人(授權(quán)代表): 法定代表人(授權(quán)代表):

    地 址: 地 址:

    開戶銀行: 開戶銀行:

    賬號: 賬號:

    電 話: 電 話:

    傳 真: 傳 真:

    簽訂地點(diǎn):XXXX。

    簽訂時(shí)間:XXXX年XX月XX日。

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