日本中文子幕亚洲乱码|九综合亚洲综合网久久国产|激情五月中文激猜|日本道二区在线视频观看

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)（1）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）。 （2）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證。 （3）.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件（供應(yīng)商需在項目電子化交易系統(tǒng)中按以上要求上傳響應(yīng)證明文件并進行電子簽章。）。

采購包2：

(1)（1）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）。 （2）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證。 （3）.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件（供應(yīng)商需在項目電子化交易系統(tǒng)中按以上要求上傳響應(yīng)證明文件并進行電子簽章。）。

采購包3：

(1)（1）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）。 （2）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證。（3）.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。（供應(yīng)商需在項目電子化交易系統(tǒng)中按以上要求上傳響應(yīng)證明文件并進行電子簽章。）。

采購包4：

(1)（1）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的授權(quán)委托書。 （2）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標產(chǎn)品為進口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證）。（3）.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件（供應(yīng)商需在項目電子化交易系統(tǒng)中按以上要求上傳響應(yīng)證明文件并進行電子簽章。）。

采購包5：

(1)（1）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）。 （2）.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證。 （3）.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。（供應(yīng)商需在項目電子化交易系統(tǒng)中按以上要求上傳響應(yīng)證明文件并進行電子簽章。）。