長沙市婦幼保健院(河西新院)項目實驗室專項工程延期公告 - 千里馬招標(biāo)網(wǎng)

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    長沙市婦幼保健院(河西新院)項目實驗室專項工程延期公告

    更新時間:
    2024年02月23日
    招標(biāo)單位: 立即查看
    截止時間: 立即查看 招標(biāo)編號: 立即查看
    項目名稱: 立即查看 代理機構(gòu): 立即查看
    關(guān)鍵信息: 婦幼保健 實驗室  招標(biāo)文件: 立即查看
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    ****保健院****實驗室專項工程延期公告

    發(fā)布日期: 2024-02-23

    項目名稱 ****保健院****實驗室專項工程
    項目編號 **** 投資項目統(tǒng)一編碼 2101-430104-04-P0-802296
    交易分類 工業(yè)工程 所屬管轄范圍 市轄

    各潛在投標(biāo)人:

    ****保健院****實驗室專項工程投標(biāo)人提出疑問時間已按招標(biāo)文件的規(guī)定時間(2024年2月8日17:00)截止。投標(biāo)人提交的問題經(jīng)過匯總歸類,類似問題不逐個答復(fù)。本次答疑文件作為招標(biāo)文件組成部分。對招標(biāo)文件的澄清和對投標(biāo)人疑問回復(fù)如下:

    一、 對投標(biāo)人的疑問回復(fù)如下

    問題1:招標(biāo)文件第33頁第三章 評標(biāo)辦法(綜合評估法)第1.2.1(1)條款:“2、投標(biāo)人擬派本項目售后服務(wù)技術(shù)負責(zé)人需具有建筑或機電相關(guān)專業(yè)中級及以上職稱證書得2分,同時具有特種設(shè)備安全管理作業(yè)人員****管理局頒發(fā)的項目代號A證)得4分,本項最多計4分,未提供不計分”。

    本項目招標(biāo)范圍包括裝飾裝修、電氣、暖通和給排水、弱電等專業(yè),相關(guān)的售后服務(wù)人員工種包括特種設(shè)備安全管理、焊工、電工、高處作業(yè)、壓力容器操作、起重作業(yè)、制冷與空調(diào)作業(yè)等。此處要求售后服務(wù)技術(shù)負責(zé)人同時具有職稱證書和A證,存在以不合理的條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人的嫌疑。根據(jù)《中華人民**國招標(biāo)投標(biāo)法》第三十二條招標(biāo)人不得以不合理的條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人。招標(biāo)人有下列行為之一的,屬于以不合理條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人:(七)以其他不合理條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人。建議刪除“同時具有特種設(shè)備安全管理作業(yè)人員****管理局頒發(fā)的項目代號A證)”。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題2:招標(biāo)文件中要求PVC地板和橡膠地板需為同一品牌,經(jīng)詢問廠家,僅阿姆斯壯滿足招標(biāo)參數(shù)要求,且此項目已被其他潛在投標(biāo)人報備,無法給我司提供資料,該條具有指向性,違反了《中華人民**國招標(biāo)投標(biāo)法實施條例》第三十二條[招標(biāo)人不得以不合理的條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人];并且其余品牌無法同時滿足招標(biāo)參數(shù)要求及同一品牌,建議取消參數(shù)要求。

    答復(fù):招標(biāo)人所提供的參考品牌,僅供投標(biāo)人投標(biāo)報價時參考。參考品牌對投標(biāo)人無任何約束,投標(biāo)人在投標(biāo)時,可全部(或部分)選用非參考品牌,但選用的非參考品牌在參數(shù)及檔次上,要實質(zhì)性優(yōu)于或高于招標(biāo)人所提供的參考品牌。按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題3:此項目UPS的推薦品牌為:雷迪司、山特、禾崎,經(jīng)詢問廠家,僅雷迪司滿足招標(biāo)參數(shù)要求,且此項目已被其他潛在投標(biāo)人報備,無法給我司提供資料,該條具有指向性,違反了《中華人民**國招標(biāo)投標(biāo)法實施條例》第三十二條[招標(biāo)人不得以不合理的條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人]。建議取消參數(shù)要求。

    答復(fù):招標(biāo)人所提供的參考品牌,僅供投標(biāo)人投標(biāo)報價時參考。參考品牌對投標(biāo)人無任何約束,投標(biāo)人在投標(biāo)時,可全部(或部分)選用非參考品牌,但選用的非參考品牌在參數(shù)及檔次上,要實質(zhì)性優(yōu)于或高于招標(biāo)人所提供的參考品牌。按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題4:此項目醫(yī)用模塊式風(fēng)冷熱泵機組的推薦品牌為:頓漢布什、**申菱、**同方瑞風(fēng);經(jīng)詢問廠家,僅頓漢布什滿足招標(biāo)參數(shù)要求,且此項目已被其他潛在投標(biāo)人報備,無法給我司提供資料,該條具有指向性,違反了《中華人民**國招標(biāo)投標(biāo)法實施條例》第三十二條[招標(biāo)人不得以不合理的條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人]。建議取消參數(shù)要求或采用招標(biāo)文件要求的推薦品牌即視為滿足響應(yīng)招標(biāo)要求。

    答復(fù):招標(biāo)人所提供的參考品牌,僅供投標(biāo)人投標(biāo)報價時參考。參考品牌對投標(biāo)人無任何約束,投標(biāo)人在投標(biāo)時,可全部(或部分)選用非參考品牌,但選用的非參考品牌在參數(shù)及檔次上,要實質(zhì)性優(yōu)于或高于招標(biāo)人所提供的參考品牌。按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題5:招標(biāo)文件第189頁要求“2.醫(yī)氣終端閥芯采用螺紋硬密封方式,可以通過工具在氣體終端內(nèi)部鎖緊關(guān)閉供氣,維修時無需關(guān)閉供氣管路或拆開設(shè)備帶裝置。”,根據(jù)YY 0801.1-2010第4.4.6條“除真空外,每個終端應(yīng)配備一個維護閥,可以是手動的或自動的”規(guī)定,醫(yī)氣終端閥芯采用其他自動密封的方式也是符合要求的,只要能達到維修時無需關(guān)閉供氣管路或拆開設(shè)備帶裝置,而招標(biāo)文件要求采用螺紋硬密封方式,具有指向性,因此建議將此條修改為“2.醫(yī)氣終端閥芯具有手動或自動密封功能,可以通過工具或通過自動密封方式在氣體終端內(nèi)部鎖緊關(guān)閉供氣,維修時無需關(guān)閉供氣管路或拆開設(shè)備帶裝置”。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題6:招標(biāo)文件第189頁要求“3.氣體終端底座與接氣短管部分為一體鑄造加工成型,沒有任何焊接部位,杜絕焊接點漏氣現(xiàn)象。”,根據(jù)YY 0801.1-2010 《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第1部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》標(biāo)準(zhǔn)第4.4.7.1條“4.4.7.1除了與驅(qū)動手術(shù)器械的氮氣或空氣處理系統(tǒng)的連接,終端底座與管道分配系統(tǒng)的連接應(yīng)設(shè)計和制造成永久式的(如銅焊或焊接方式),或是氣體專用性連接的(如通過不可互換的螺紋接頭(NIST)方式,或是直徑限位的安全系統(tǒng)(DISS)接頭方式)。該連接應(yīng)符合ISO 7396-1!币(guī)定,終端底座與供氣管道采用焊接或螺紋連接的方式也是符合要求的,因此建議將此條修改為“3.氣體終端底座與接氣短管部分為一體鑄造加工成型、焊接或螺紋連接,杜絕焊接點漏氣現(xiàn)象”。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題7:招標(biāo)文件第189頁表格第1條要求“醫(yī)氣終端安全性結(jié)構(gòu)、壓力、泄漏、壓降和潔凈度的檢測,符合 YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 1 部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》和YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 2 部分:用于麻醉系統(tǒng)氣體凈化的終端》基本性能的要求,需提供****檢測中心出具的檢測報告。”,此處要求提供同時符合YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 1 部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》和YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 2 部分:用于麻醉系統(tǒng)氣體凈化的終端》兩個標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,而一般檢測機構(gòu)僅會依據(jù)其中一個標(biāo)準(zhǔn)進行檢測,合格后出具符合該標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,此處要求提供同時符合以上兩個標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告應(yīng)為某一廠家獨有,具有指向性,且通過YY 0801.1標(biāo)準(zhǔn)檢測的產(chǎn)品,即為國家認可的合格產(chǎn)品,故建議將此條修改為“醫(yī)氣終端符合 YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 1 部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》或YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 2 部分:用于麻醉系統(tǒng)氣體凈化的終端》基本性能的要求,需提供****檢測中心出具的檢測報告”。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題8:招標(biāo)文件第189頁第2條要求“醫(yī)氣終端底座與插座結(jié)合處具有防錯插結(jié)構(gòu)功能的檢測,符合 YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 1 部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》3.2項和 4.4.8 項的要求,需提供****檢測中心出具的檢測報告。”,YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 1 部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》3.2項和 4.4.8 項要求均是為了確保氣體終端的專用性,因此符合其中任意一項規(guī)定均是滿足功能要求的產(chǎn)品,建議修改為“醫(yī)氣終端底座與插座結(jié)合處具有防錯插結(jié)構(gòu)功能的檢測,符合 YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第 1 部分:用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》3.2項或4.4.8 項的要求,需提供****檢測中心出具的檢測報告”。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題9:招標(biāo)文件第190頁第3條要求“醫(yī)氣終端組件的密封性能、尺寸、外觀的檢測,需提供****管理局****中心的全項目檢測報告!保颂幰筇峁﹪壹夅t(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的檢驗合格報告。因國家級醫(yī)療器械檢測機構(gòu)不會在每個省市都設(shè)立,且只要是國家認可的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的檢驗合格報告均具有相同的法律效應(yīng),而此類檢測報告一般是****檢測中心出具,因此建議修改為“醫(yī)氣終端組件的密封性能、尺寸、外觀的檢測,需提供第三方權(quán)威機構(gòu)出具的檢測報告”。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題10:招標(biāo)文件第190頁第5條要求“醫(yī)氣終端通過歐盟 RoHS 環(huán)保指令認證并出具檢測認證報告,通過 61 materials 項目測試,以確保使用者的人身安全”,而ROHS為歐盟環(huán)保認證證書,ROHS認證是電子電氣產(chǎn)品進入歐盟市場強制性辦理的標(biāo)志,醫(yī)氣終端不是電工電子產(chǎn)品,與本項目不符,建議刪除此條要求。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題11:招標(biāo)文件第190頁第6條要求“醫(yī)氣終端壓蓋中性鹽霧(NSS)測試通過 GB/T2423.17-2008 電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗標(biāo)準(zhǔn)。需提供國家行政職能部門或所授權(quán)的第三方機構(gòu)(CNAS 或 ilac-MRA)出具的檢測報告”,GB/T2423.17-2008是電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)氣終端壓蓋不是電工電子產(chǎn)品,與本項目不符,建議刪除此條要求。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題12:招標(biāo)文件第191頁、招標(biāo)清單集中供氣系統(tǒng)部分及招標(biāo)圖紙****實驗室管道采用BA級316L不銹鋼管道,但是招標(biāo)圖紙的平面圖上卻標(biāo)注管道為304不銹鋼,幾處要求不一致,請問以哪個準(zhǔn)

    答復(fù):以招標(biāo)清單為準(zhǔn)。

    問題13:招標(biāo)文件第189至190頁對醫(yī)用氣體終端有較多的技術(shù)條款要求及檢測報告要求,而根據(jù)市場咨詢,此部分條款僅有捷工品牌可以完全滿足,其余品牌均不能完全滿足,此部分條款具有指向性,違反了《中華人民**國招標(biāo)投標(biāo)法實施條例》第三十二條[招標(biāo)人不得以不合理的條件限制、排斥潛在投標(biāo)人或者投標(biāo)人],建議取消醫(yī)用氣體終端的參數(shù)要求。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題14:招標(biāo)文件第191頁要求“3.醫(yī)療設(shè)備帶應(yīng)提供省級及以上質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)出具的醫(yī)療設(shè)備帶《檢驗報告》復(fù)印件,檢驗結(jié)果應(yīng)符合 GB9706.1-2007 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分 安全通用要求》 及 GB50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》的要求”,此處要求提供同時符合GB9706.1-2007 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分 安全通用要求》 和 GB50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》兩個標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,而一般檢測機構(gòu)僅會依據(jù)其中一個標(biāo)準(zhǔn)進行檢測,合格后出具符合該標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,此處要求提供同時符合以上兩個標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告應(yīng)為某一廠家獨有,具有指向性,建議將此條修改為“3.醫(yī)療設(shè)備帶應(yīng)提供省級及以上檢測機構(gòu)出具的醫(yī)療設(shè)備帶《檢驗報告》復(fù)印件,檢驗結(jié)果應(yīng)符合 GB9706.1-2007 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分 安全通用要求》 或 GB50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》的要求!

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題15:招標(biāo)文件第191頁要求“4.醫(yī)療設(shè)備帶表面噴漆材質(zhì)應(yīng)無腐蝕現(xiàn)象,檢驗結(jié)果應(yīng)符合 GB/T2423.17-2008《電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗2 部分: 試驗方法 試驗 ka: 鹽霧》相關(guān)要求。投標(biāo)人須提供質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告復(fù)印件(檢測報告上應(yīng)有 CMA、CNAS、ilac-MRA 等實驗室認可標(biāo)識)”,GB/T2423.17-2008是電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療設(shè)備帶不是電工電子產(chǎn)品,與本項目不符,建議刪除此條要求。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題16:招標(biāo)文件第191頁要求“5.醫(yī)療設(shè)備帶內(nèi)部電路接線采用接線端及防飛濺物措施,機械強度符合國標(biāo)要求。檢驗結(jié)果應(yīng)符合 GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分 安全通用要求》 及 GB50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》的要求。投標(biāo)人須提供計量質(zhì)量檢測機構(gòu)出具的檢測報告復(fù)印件(檢測報告上應(yīng)有 CMA、CNAS、ilac-MRA 等實驗室認可標(biāo)識)”,此處要求提供同時符合GB9706.1-2007 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分 安全通用要求》 和 GB50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》兩個標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,而一般檢測機構(gòu)僅會依據(jù)其中一個標(biāo)準(zhǔn)進行檢測,合格后出具符合該標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,此處要求提供同時符合以上兩個標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告應(yīng)為某一廠家獨有,具有指向性,且通過GB9706.1-2007或GB50751-2012標(biāo)準(zhǔn)檢測的產(chǎn)品,都是國家認可的合格產(chǎn)品,故建議將此條修改為“5.醫(yī)療設(shè)備帶符合國標(biāo)要求。檢驗結(jié)果應(yīng)符合 GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分 安全通用要求》 或 GB50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》的要求。投標(biāo)人須提供權(quán)威檢測機構(gòu)出具的檢測報告復(fù)印件(檢測報告上應(yīng)有 CMA、CNAS、ilac-MRA 等實驗室認可標(biāo)識)。”

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題17:招標(biāo)文件P189頁要求“1)檢驗科設(shè)有二氧化碳、氬氣、乙炔三種特殊醫(yī)用氣體,預(yù)留一路醫(yī)用氣體管道”,但是招標(biāo)圖紙設(shè)計說明要求為“氬氣、氦氣、惰性氣體、二氧化碳”,幾處要求不一致,請問以哪個為準(zhǔn)

    答復(fù):以招標(biāo)清單為準(zhǔn)。

    問題18:招標(biāo)文件、招標(biāo)清單、招標(biāo)圖紙多處要求不一致,請問是否均以招標(biāo)清單為準(zhǔn)

    答復(fù):以招標(biāo)清單為準(zhǔn)。

    問題19:由于本項目需提供的技術(shù)響應(yīng)資料較多,且臨近春節(jié)假期投標(biāo)時間很緊張,設(shè)備廠家均已放假,無法配合投標(biāo),能否投標(biāo)時承諾響應(yīng)參數(shù),中標(biāo)后提供資料。

    答復(fù):按招標(biāo)文件執(zhí)行。

    問題20:本項目招標(biāo)文件第8頁3.2.4中有“投標(biāo)人投標(biāo)報價的單價及總價均不得超出最高投標(biāo)限價,否則按廢標(biāo)處理!鼻艺袠(biāo)資料中有“招標(biāo)控制價”詳細清單及價格,但因各投標(biāo)人施工工藝不同,所套定額就會不同,最終明細價就不能做到均低于招標(biāo)控制價,如“人工、材料、機械匯總表”中單價、合價等。請問此處“單價及總價均不得超出最高投標(biāo)限價”是否僅指“分部分項工程項目清單與措施項目清單計價表”中的“綜合單價”及項目投標(biāo)總價,其余單價及合價僅供參考

    答復(fù):僅指“分部分項工程項目清單與措施項目清單計價表”中的“綜合單價”及整個項目最后的投標(biāo)總價。

    問題21:招標(biāo)清單及招標(biāo)控制價清單“人工、材料、機械匯總表”中有明細內(nèi)容,如:編碼、名稱(材料、機械規(guī)格型號)、單位、數(shù)量等,但因各投標(biāo)人施工工藝不同,所套定額就會不同,此表中內(nèi)容也就會不同,且招標(biāo)人又未提供綜合單價分析表,無法得知招標(biāo)清單中人工、材料、機械所對應(yīng)定額。故請問招標(biāo)清單及招標(biāo)控制價清單中“人工、材料、機械匯總表”內(nèi)容是否僅供參考,投標(biāo)報價時不要求與其一致

    答復(fù):不要求保持一致,公布的招標(biāo)控制價清單“人工、材料、機械匯總表”為組成本次控制價的內(nèi)容,投標(biāo)單位應(yīng)自主報價。

    問題22:招標(biāo)文件第229頁要求“投標(biāo)報價按本項目招標(biāo)控制價 (另冊) 格式提供”,但因計價軟件中投標(biāo)報價報表格式與招標(biāo)控制價報表格式有細微區(qū)別,如封面、扉頁、匯總表等,請問此要求是否僅指計價軟件中投標(biāo)報價與招標(biāo)控制價報表一致的部分,不一致的仍按投標(biāo)報價報表提供

    答復(fù):以軟件導(dǎo)出格式為準(zhǔn),建議使用**市財評推薦軟件。

    問題23:您好,清單壓縮文件里面是空的。

    答復(fù):****保健院****實驗室專項工程補充公告附件。

    二、對招標(biāo)文件修改部分

    修改1:原招標(biāo)文件及招標(biāo)公告資格要求中“投標(biāo)人所投貨物若納入醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,貨物須具有“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”及國家藥監(jiān)部門頒發(fā)的“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”(涵蓋本項目納入醫(yī)療器****中心供氧系統(tǒng)、醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用壓縮空氣系統(tǒng),且為同一生產(chǎn)廠家)”

    修改為:“投標(biāo)人所投貨物若納入醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,貨物須具有“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”及國家藥監(jiān)部門頒發(fā)的“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”(涵蓋本項目納入醫(yī)療器****中心供氧系統(tǒng)、醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用壓縮空氣系統(tǒng)或醫(yī)用空氣集中供應(yīng)系統(tǒng),且為同一生產(chǎn)廠家)”。

    修改2:(1)原招標(biāo)文件及招標(biāo)公告 資格要求中“投標(biāo)人近3年(以提交投標(biāo)文件截止時間前1095天內(nèi)為有效,以合同中建設(shè)單位簽訂時間為準(zhǔn)。)完成過一個單項合同金額不少于1278萬元的凈化系統(tǒng)(或醫(yī)用凈化工程)類似業(yè)績,并提供相關(guān)業(yè)績證明材料:含合同影印件(首頁、合同金額頁、簽字蓋章頁)”

    原招標(biāo)文件 第三章 評標(biāo)辦法(綜合評估法)第1.2.1(1)條款:“投標(biāo)人近3年(以提交投標(biāo)文件截止時間前1095天內(nèi)為有效,以合同中建設(shè)單位簽訂時間為準(zhǔn)。)完成過一個單項合同金額不少于1790萬元的凈化系統(tǒng)(或醫(yī)用凈化工程)類似業(yè)績,并提供相關(guān)業(yè)績證明材料:含合同影印件(首頁、合同金額頁、簽字蓋章頁)每個得3分,最高得9分。(注:業(yè)績證明資料復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章,否則不計分。)”

    修改為:(1)招標(biāo)文件及招標(biāo)公告 資格要求類似工程業(yè)績要求修改為“類似工程業(yè)績要求:投標(biāo)人近3年(以提交投標(biāo)文件截止時間前1095天內(nèi)為有效)單項合同金額不少于1278萬元的凈化系統(tǒng)(或醫(yī)用凈化工程)類似業(yè)績(時間以合同簽訂日期為準(zhǔn)),并提供相關(guān)業(yè)績證明材料:含合同影印件(首頁、合同金額頁、簽字蓋章頁、合同項目相關(guān)的增值稅發(fā)票壹份(發(fā)票開具日期必須在公告發(fā)布之前)并加蓋投標(biāo)人公章)”

    (2)招標(biāo)文件第29頁第三章 評標(biāo)辦法(綜合評估法)第1.2.1(1)條款修改為“業(yè)績情況:投標(biāo)人近3年(以提交投標(biāo)文件截止時間前1095天內(nèi)為有效)單項合同金額不少于1790萬元的凈化系統(tǒng)(或醫(yī)用凈化工程)類似業(yè)績(時間以合同簽訂日期為準(zhǔn)),并提供相關(guān)業(yè)績證明材料:含合同影印件(首頁、合同金額頁、簽字蓋章頁、合同項目相關(guān)的增值稅發(fā)票壹份(發(fā)票開具日期必須在公告發(fā)布之前)并加蓋投標(biāo)人公章),否則不計分。每個得3分,最高得9分。(注:業(yè)績證明資料復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章,否則不計分。)”

    ****保健院****實驗室專項工程電子投標(biāo)文件遞交的截止時間(即投標(biāo)截止時間)、開標(biāo)時間及投標(biāo)保證金繳納截止時間延期至2024年03月15日9時00分(**時間)。

    本項目招標(biāo)文件中涉及上述相關(guān)內(nèi)容的均作相應(yīng)修改,原招標(biāo)文件與本次發(fā)布的澄清修改不一致的,以本次發(fā)布的澄清修改文件為準(zhǔn)。本澄清修改文件作為招標(biāo)文件的組成部分,與招標(biāo)文件具有同等法律效力。

    ****公司:****

    招標(biāo)人:****


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